1,1-Difluorethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,1-Difluorethan
Andere Namen	R152a Freon 152a HFC-152a Ethylidenfluorid Ethylidendifluorid HYDROFLUOROCARBON 152A (INCI)[1]
Summenformel	C2H4F2
Kurzbeschreibung	farbloses Gas mit schwach süßlichem Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 75-37-6 EG-Nummer 200-866-1 ECHA-InfoCard 100.000.788 PubChem 6368 Wikidata Q161285
Eigenschaften
Molare Masse	66,05 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Dichte	0,90 g·cm−3 (flüssig)[3] 1,012 g·cm−3 (flüssig am Siedepunkt)[2] 3,0411 kg·m−3 (gasförmig bei 0 °C und 1013 hPa)[2] 2,828 kg·m−3 (gasförmig bei 15 °C und 1013 hPa)[2]
Schmelzpunkt	−117 °C[3]
Siedepunkt	−24,9 °C[3]
Dampfdruck	5,1 bar (20 °C)[2] 6,8 bar (30 °C)[2] 11,71 bar (50 °C)[2]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (3,2 g·l−1 bei 25 °C)[4]
Brechungsindex	1,3011 (−72 °C)[5]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 220​‐​280 P: 210​‐​377​‐​381​‐​410+403[2]
Toxikologische Daten	>1500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[6] 977 g·m−3·2 h−1 (LC50, Maus, inh.)[7]
Treibhauspotential	167 (bezogen auf 100 Jahre)[8]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−497,0 kJ/mol[9]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,1-Difluorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluorkohlenwasserstoffe. Unter den Bezeichnungen R152a und HFC-152a wird der Stoff vorwiegend als Kältemittel eingesetzt.

1. ↑ Eintrag zu HYDROFLUOROCARBON 152A in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu 1,1-Difluorethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Mai 2019. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ ^{a b c} D. R. Lide: Handbook of Organic Solvents. S. 160, CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-8930-6.
4. ↑ Horvath AL; Halogenated Hydrocarbons. New York, NY: Marcel Dekker, Inc. pp. 889 (1982).
5. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-172.
6. ↑ National Technical Information Service. OTS0530083.
7. ↑ Toxicometric Parameters of Industrial Toxic Chemicals Under Single Exposure, Izmerov, N. F. et al., Moscow, Centre of International Projects, GKNT, 1982, Pg. 54, 1982.
8. ↑ G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF; 15,5 MB]). 
9. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-22.