1,3-Pentadien

Strukturformel
Strukturformel ohne Angabe zur (EZ)-Konfiguration
Allgemeines
Name	1,3-Pentadien
Andere Namen	Penta-1,3-dien Piperylen
Summenformel	C5H8
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 504-60-9 (Isomerengemisch) EG-Nummer 207-995-2 ECHA-InfoCard 100.007.269 PubChem 15301 Wikidata Q72499706
Eigenschaften
Molare Masse	68,12 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,68 g·cm−3[1]
Siedepunkt	42 °C[1]
Löslichkeit	mischbar mit Ethanol, Ether, Aceton und Benzol[2] löslich in Methanol[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1][3] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​304​‐​335 P: 261​‐​210​‐​233​‐​370+378​‐​331​‐​301+310[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,3-Pentadien ist eine unpräzise Bezeichnung für zwei chemische Verbindungen aus der Gruppe der Diene, die zueinander isomer (Konfigurationsisomere) sind. Sie werden meist cis- bzw. trans-1,3-Pentadien genannt. Das Isomerengemisch wird auch als Piperylen (abgeleitet von Piperin^[4][5]) bezeichnet. Ein Konstitutionsisomer der 1,3-Pentadiene ist der verzweigte Kohlenwasserstoff 2-Methylbutadien (Isopren).

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu P1841 1,3-Pentadiene (cis- and trans- mixture) (stabilized with TBC), >96.0% bei TCI Europe, abgerufen am 7. November 2022.
2. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen HSDB.
3. ↑ Registrierungsdossier zu Penta-1,3-diene (Abschnitt GHS) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 25. April 2022.
4. ↑ A. W. Hofmann: Einwirkung der Wärme auf die Ammoniumbasen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 14, 1881, S. 659–669. doi:10.1002/cber.188101401148.
5. ↑ C. Schotten: Beitrag zur Kenntniss des Piperidins. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 15, 1882, S. 421–427, doi:10.1002/cber.18820150186.