2-Aminopurina

2-Aminopurina
Identificadores
Número CAS	452-06-2
PubChem	9955
ChemSpider	9561
UNII	O14B3U97FW
ChEBI	CHEBI:479072
ChEMBL	CHEMBL388594
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES Nc2ncc1nc[nH]c1n2
InChI InChI=1S/C5H5N5/c6-5-7-1-3-4(10-5)9-2-8-3/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) Key: MWBWWFOAEOYUST-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C5H5N5/c6-5-7-1-3-4(10-5)9-2-8-3/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10) Key: MWBWWFOAEOYUST-UHFFFAOYAC
Propiedades
Fórmula molecular	C5H5N5
Masa molar	135,13 g mol−1
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A 2-aminopurina é un análogo purínico da guanina e adenina, utilizado como marcador molecular fluorescente en investigación de ácidos nucleicos.^[1] Normalmente aparéase coa timina, xa que é un análogo da adenina, pero pode tamén establecer un apareamento de bases coa citosina, porque tamén é análogo da guanina.^[2] Por esta razón ás veces utilízase no laboratorio para a mutaxénese.

1. ↑ Jean JM, Hall KB (2001). "2-Aminopurine fluorescence quenching and lifetimes: role of base stacking". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (1): 37–41. PMC 14540. PMID 11120885. doi:10.1073/pnas.011442198. 
2. ↑ Sowers LC, Fazakerley GV, Eritja R, Kaplan BE, Goodman MF (1986). "Base pairing and mutagenesis: observation of a protonated base pair between 2-aminopurine and cytosine in an oligonucleotide by proton NMR". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (15): 5434–5438. Bibcode:1986PNAS...83.5434S. PMC 386301. PMID 3461441. doi:10.1073/pnas.83.15.5434.