2-Methylenglutaronitril

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Methylenglutaronitril
Andere Namen	2-Methylenpentandinitril 2,4-Dicyano-1-buten α-(2-Cyanoethyl)acrylnitril
Summenformel	C6H6N2
Kurzbeschreibung	klare, farblose[1] Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1572-52-7 EG-Nummer 216-391-8 ECHA-InfoCard 100.014.902 PubChem 74080 Wikidata Q27888909
Eigenschaften
Molare Masse	106,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,976 g·cm−3 (25 °C)[2]
Schmelzpunkt	−9,6 °C[2]
Siedepunkt	79–86 °C (0,6 mmHg)[3] 98 °C (0,5 kPa)[1] 254 °C[2]
Löslichkeit	wasserlöslich,[1] löslich in Chloroform[4]
Brechungsindex	1,456 bei 25 °C (589 nm)[5]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​332 P: 280[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Methylenglutaronitril ist ein Dimerisierungsprodukt von Acrylnitril und Ausgangsstoff für Di- und Triamine, für das Biozid 2-Brom-2-(brommethyl)pentandinitril und für Heterocyclen, wie z. B. 3-Cyanpyridin.

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 2-Methyleneglutaronitrile bei TCI Europe, abgerufen am 25. Juni 2017.
2. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt 2-Methylenglutaronitril bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2022 (PDF).
3. ↑ Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen Yu.
4. ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, Boca Raton, FL, U.S.A. 2017, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 3–370. 
5. ↑ Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 2nd Edition. Elsevier Inc., Oxford, UK 2015, ISBN 978-0-323-28659-6, S. 100.