Back ۲-متیلتتراهیدروفوران AZB 2-Methyltetrahydrofuran German 2-Methyltetrahydrofuran English 2-Metiltetrahidrofurano Spanish ۲-متیلتتراهیدروفوران FA 2-metyylitetrahydrofuraani Finnish 2-Méthyltétrahydrofurane French 2-メチルテトラヒドロフラン Japanese 2-methyltetrahydrofuraan Dutch 2-Metiltetraidrofurano Portuguese
| 2-Metiltetrahidrofurano | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C5H10O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | −136 ℃ |
| Masa molekularra | 86,073 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 96-47-9 |
| ChemSpider | 7028 |
| PubChem | 7301 |
| ChEMBL | CHEMBL1580503 |
| RTECS zenbakia | LU2800000 |
| ZVG | 510639 |
| DSSTox zenbakia | LU2800000 |
| EC zenbakia | 202-507-4 |
| ECHA | 100.002.281 |
| Human Metabolome Database | HMDB0245240 |
| UNII | FCD0VD8ALF |
Kimika organikoan 2-metiltetrahidrofuranoa konposatu organiko heteroziklikoa da C5H10O formula duena. Likido oso sukoia da[1].
Hainbat erabilpen berezitan tetrahidrofuranoaren ordezko gisa usatzen da, bereziki erreakzio-tenperatura handiagoak lortu nahi direnean edo erreakzionatzaileen banaketa erraztu nahi denean, THFa ez bezala ez baita urarekin nahasten[2].
Furfurala hidrogenatuz sintetizatzen da.
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «2-Methyltetrahydrofuran» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-12-06).
- ↑ (Ingelesez) Aycock, David F.. (2007-01-01). «Solvent Applications of 2-Methyltetrahydrofuran in Organometallic and Biphasic Reactions» Organic Process Research & Development 11 (1): 156–159. doi:. ISSN 1083-6160. (Noiz kontsultatua: 2023-12-06).