4-Metil-2-pentanol

4-Metil-2-pentanol[1]
IUPAC ime	4-Metil-2-pentanol
Drugi nazivi	4-Metilpentan-2-ol, Metil izobutil karbinol, MIBC, Izobutil metil karbinol, 2-Metil-4-pentanol, 4-metilpentan-2-ol, 1,3-Dimetilbutanol, Metil amil alkohol, Izobutil metil metanol
Identifikacija
CAS registarski broj	108-11-2 Y=
ChemSpider[2]	7622 Y
ChEMBL[3]	CHEMBL448896 Y
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES OC(C)CC(C)C
InChI InChI=1S/C6H14O/c1-5(2)4-6(3)7/h5-7H,4H2,1-3H3 Y Kod: WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C6H14O/c1-5(2)4-6(3)7/h5-7H,4H2,1-3H3 Kod: WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYAI
Svojstva
Molekulska formula	C6H14O
Molarna masa	102,174 g/mol
Agregatno stanje	bezbojna tečnost
Gustina	0,8075 g/cm3 na 20 °C
Tačka topljenja	−90 °C
Tačka ključanja	131.6 °C
Rastvorljivost u vodi	15 g/L
Rastvorljivost	rastvoran u etanolu, etru
Napon pare	0,698 kPa
Viskoznost	4,07 mPa·s
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298	-394,7 kJ·mol-1 (tečnost)
Specifični toplotni kapacitet, C	273,0 J·mol-1·K-1 (tečnost)
Opasnost
Tačka paljenja	41 °C
Tačka spontanog paljenja	1 — 5.5%
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	Heksanol
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

4-Metil-2-pentanol (IUPAC ime) ili metil izobutil karbinol (MIBC) je organsko hemijsko jedinjenje koje se prvenstveno koristi kao sredstvo za formiranje pene u flotaciji minerala. On se takođe koristi kao rastvarač, u organskoj sintezi, i u proizvodnji tečnosti za kočnice ^[4] i kao prekurzor nekih plastifikatora.

1. ↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 izd.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3-398, 5-47, 8-106, 15-22, 16-24, ISBN 0-8493-0594-2 
2. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
3. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
4. ↑ Howard, Philip H. (1993), Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, 4, Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 430–434, ISBN 978-0-87371-413-6, pristupljeno 22. 01. 2010