O 5-bromouracil (5-BrU , 5BrUra ou br5Ura ) é um derivado bromado do uracil que atua como um antimetabólito ou análogo de base ,[ 1] substituindo a timina no DNA e pode induzir a mutação do DNA da mesma forma que a 2-aminopurina .[ 2] [ 3] É usado principalmente como um mutagênico experimental, mas seu derivado desoxirribosídeo (5-bromo-2-desoxi-uridina) é usado para tratar neoplasias .[ 4]
5-BrU existe em três formas tautoméricas que têm diferentes propriedades de emparelhamento de base. O 5-BrU pode estar presente no DNA em oposição à adenina ou guanina .[ 5] [ 6]
Pares de bases de 5-bromouracila com adenina em sua forma cetônica e guanina em sua forma enólica. Isso pode levar a mutações de transição
As três formas trocam com frequência, de modo que as propriedades de emparelhamento de bases podem ser alteradas a qualquer momento.
Referências
↑ IUPAC-IUB Commission on Biochemic (julho de 1971). «Abbreviations and symbols for nucleic acids, polynucleotides and their constituents☆Recommendations (1970)» . Virology (1): 326–337. ISSN 0042-6822 . doi :10.1016/0042-6822(71)90144-9 . Consultado em 25 de janeiro de 2021
↑ HOFNUNG, M.; QUILLARDET, P.; GOERLICH, O.; TOUATI, E. (1989). «SOS Chromotest and the Use of Bacteria for the Detection and Diagnosis of Genotoxic Agents» . Elsevier: 125–136. ISBN 978-0-12-388176-2 . Consultado em 25 de janeiro de 2021
↑ Cooper, Stephen (1991). «DNA Replication during the Bacterial Division Cycle» . Elsevier: 94–176. ISBN 978-0-12-187905-1 . Consultado em 25 de janeiro de 2021
↑ PubChem. «5-Bromouracil» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (em inglês). Consultado em 25 de janeiro de 2021
↑ «Mutagen 5 bromouracil animation» . www.google.com . Consultado em 25 de janeiro de 2021
↑ Masaoka, Aya; Terato, Hiroaki; Kobayashi, Mutsumi; Honsho, Akiko; Ohyama, Yoshihiko; Ide, Hiroshi (agosto de 1999). «Enzymatic Repair of 5-Formyluracil» . Journal of Biological Chemistry (35): 25136–25143. ISSN 0021-9258 . doi :10.1074/jbc.274.35.25136 . Consultado em 25 de janeiro de 2021