Back مجموعة أسيتيل Arabic استیل (قروه عاملی) AZB ཨེ་སི་ཊིལ། BO Grup acetil Catalan Acetyl Czech Acetyl Danish Acetylgruppe German Ακετυλομάδα Greek Acetyl group English Atsetüülrühm ET
| Acetilo | ||
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 Estructura tridimensional | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Acetilo (preferido a etanoilo)[1][2][3] | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C2H3O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 3170-69-2[4] | |
| ChEBI | 46887 | |
| ChemSpider | 121499 | |
| PubChem | 137849 | |
| UNII | J05788U23A | |
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C[C]=O
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 43,045 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
En química orgánica, acetilo (etanoílo), generalmente abreviado a acetil (etanoíl), es un grupo funcional, específicamente un radical, el acilo del ácido acético, con fórmula química -COCH3. Algunas veces se abrevia como Ac (no confundir con el elemento químico actinio). El radical acetilo contiene un grupo metilo unido por un enlace simple a un grupo carbonilo. El átomo de carbono del grupo carbonilo tiene un electrón desapareado disponible, con el que forma un enlace químico al resto R de la molécula.
El radical acetilo es un componente de muchos compuestos orgánicos, incluyendo el neurotransmisor acetilcolina, y la acetil-CoA, el analgésico acetaminofén y la aspirina.
- ↑ «List of Radical Names Beginning from "A"». Nomenclature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, Pergamon Press, Oxford, 1979. Copyright 1979 IUPAC.
- ↑ «R-5.7.1 Carboxylic acids, where acetyl appears as an example». IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC.
- ↑ Favre, Henri A.; Powell, Warren H. (17 de diciembre de 2013). Nomenclature of Organic Chemistry (en inglés). ISBN 978-0-85404-182-4. Consultado el 15 de mayo de 2020.
- ↑ Número CAS