![]() | |
Substància química | tipus d'entitat química ![]() |
---|---|
Massa molecular | 53,027 Da ![]() |
Rol | cancerigen i carcinogen ocupacional ![]() |
Estructura química | |
Fórmula química | C₃H₃N ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
Propietat | |
Densitat | 0,81 g/cm³ (a 20 ℃) ![]() |
Solubilitat | 7 g/100 g (aigua, 20 ℃) ![]() |
Moment dipolar elèctric | 3,87 D ![]() |
Punt de fusió | −82 ℃ −84 ℃ −83,5 ℃ ![]() |
Punt d'ebullició | 77 ℃ (a 760 Torr) 77,35 ℃ (a 101,325 kPa) ![]() |
Moment dipolar elèctric | 3,87 D ![]() |
Pressió de vapor | 83 mmHg (a 20 ℃) ![]() |
Perill | |
Límit inferior d'explosivitat | 3 % (V/V) ![]() |
Límit superior d'explosivitat | 17 % (V/V) ![]() |
Dosi letal mínima | 260 ppm (conill, inhalació, 4 h) 575 ppm (conill porquí, inhalació, 4 h) 636 ppm (rata de laboratori) 452 ppm (ésser humà) 600 ppm (gat, inhalació, 4 h) 110 ppm (gos, inhalació, 4 h) 16 ppm (ésser humà, inhalació, 20 min) 1 g/m³ (ésser humà, inhalació, 1 h) 90 ppm (mico, inhalació, 4 h) 200 mg/kg (gos, injecció intravenosa) 112 mg/kg (rata de laboratori, injecció subcutània) 2.015 mg/kg (ésser humà, absorció cutània) 200 mg/kg (rata de laboratori) ![]() |
Dosi letal mediana | 500 ppm (rata de laboratori) 313 ppm (ratolí de laboratori) 425 ppm (rata de laboratori, inhalació, 4 h) 333 ppm (rata de laboratori, inhalació, 4 h) 946 ppm (rata de laboratori, inhalació, 4 h) 46 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció intraperitoneal) 65 mg/kg (rata de laboratori, injecció intraperitoneal) 69 mg/kg (conill, injecció intravenosa) 50 mg/kg (conill porquí, via oral) 27 mg/kg (ratolí de laboratori, via oral) 78 mg/kg (rata de laboratori, via oral) 130 mg/kg (conill porquí, injecció subcutània) 25 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció subcutània) 36 mg/kg (ratolí de laboratori, injecció subcutània) 75 mg/kg (rata de laboratori, injecció subcutània) 202 mg/kg (conill porquí, absorció cutània) 148 mg/kg (rata de laboratori, absorció cutània) 63 mg/kg (conill, absorció cutània) ![]() |
Temperatura d'autoignició | 481 ℃ ![]() |
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 4,34 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica, Hongria) 2,17 mg/m³ (10 h, cap valor) 2 ppm (, Egipte, Austràlia, Bèlgica, Dinamarca, Finlàndia, Índia, Japó, Corea del Sud, Mèxic, Nova Zelanda, Noruega, Suècia, Suïssa, Regne Unit) 7 mg/m³ (, Austràlia) 20 ppm (, Filipines, Turquia) 2 mg/m³ (, Polònia) 0,5 mg/m³ (, Rússia) ![]() |
Límit d'exposició a curt termini | 4 ppm (Finlàndia) 10 mg/m³ (Polònia) 1,5 mg/m³ (Rússia) 6 ppm (Suècia) ![]() |
Límit d'exposició sostre | 21,7 mg/m³ (Estats Units d'Amèrica) ![]() |
Punt d'inflamabilitat | 30 °F ![]() |
IDLH | 184,45 mg/m³ ![]() |
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () ![]() | |
Altres | |
líquid inflamable de la classe IB ![]() |
L'acrilonitril és un líquid sintètic, incolor, d'olor penetrant semblant al de la ceba o l'all. Pot dissoldre en aigua i s'evapora ràpidament. Altres noms usats són:[1] acriló, cianoetilè, fumigrà, propilenonitril, BCN, Bentox, cianur de vinil, AN). És un monòmer que s'utilitza en la fabricació de plàstics, com el poliacrilonitril (PAN), o com a dienòfil en una reacció de Diels-Alder. Una barreja d'acrilonitril i tetraclorur de carboni va ser usada com a pesticida en el passat; però, tots els usos com a pesticida han cessat.
Actualment s'utilitza per a la fabricació de fibres tèxtils resistents als agents atmosfèrics ia la llum solar.
Recentment s'ha descobert que hi ha concentracions relativament grans d'aquest compost a l'atmosfera i en la superfície de la lluna Tità. Un equip d'investigadors fins i tot ha suggerit que aquesta molècula podria ser la base per a la formació de membranes cel·lulars d'una vida basada en el metà líquid que tant abunda en aquest satèl·lit.[2]