Adenosin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Adenosin
Andere Namen	A (Kurzcode) 9-β-D-Ribofuranosyladenin 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-amino-purin Ado ADENOSINE (INCI)[1]
Summenformel	C10H13N5O4
Kurzbeschreibung	weißer und geruchloser Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 58-61-7 EG-Nummer 200-389-9 ECHA-InfoCard 100.000.354 PubChem 60961 ChemSpider 54923 DrugBank DB00640 Wikidata Q190012
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C01EB10
Wirkstoffklasse	Antiarrhythmikum
Eigenschaften
Molare Masse	267,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,31 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	234–237 °C[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Ethanol[3] und Aceton[4] löslich in heißem Wasser[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	> 20 g·kg−1 (LD50, Maus, oral)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Adenosin (A, Ado) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Adenin und dem Zucker β-D-Ribose. Das Analogon mit Desoxyribose ist das Desoxyadenosin. Es ist Bestandteil der energiereichen Verbindungen ATP, ADP, AMP, der Ribonukleinsäure (RNA), verschiedenen Cofaktoren (z. B. Coenzym A, NADPH, NADH) und auch in einem Neuromodulator.

1. ↑ Eintrag zu ADENOSINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. März 2020.
2. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Adenosin (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 28. November 2013.
3. ↑ ^{a b} Wissenschaft-Online-Lexika: Eintrag zu Adenosin im Lexikon der Chemie; abgerufen am 28. November 2013.
4. ↑ Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 691.