Ampisillin

Ampisillin
Kimyəvi birləşmə
IUPAC	(2S,5R,6R) - 6 - [(R) -2-amino-2 fenilasetamido] - 3,3 dimetil - 7 - oxo - 4 tia - 1 - azabisiklo [3.2.0] heptan - 2 karboksilik turşu
Brutto- formul	C16H19N3O4S
Mol. kütlə	349,406 q/mol
CAS	69-53-4
PubChem	6249
DrugBank	APRD00320
Təsnifatı
ATK	J01CA01
Farmakokinetika
Bioəlverişli		40% (daxili)
Plazma zülalı ilə əlaqəsi		15—25 %
Metabolizm		12—50 %
Yarımtəmizləmə dövrü		təxminən 1 saat
Ekskresiya		75-85% böyrəklərlə
Dərman forması
?
Ticarət nişanı
Ampisillin trihidrat, Standasillin

Ampisillin (Ampicillinum) — tənəffüs yolları (sətəlcəm, bronxopnevmoniya, tonzillit), qaraciyər, mədə-bağırsaq traktı, sidik yolları və s. infeksion xəstəliklərinin müalicəsində istifadə olunan yarı sintetik antibiotik. İlk dəfə 1961-ci ildə Britaniya şirkəti "Beecham" tərəfindən istifadəyə verilmişdir.

Turşulu mühitdə sabit, ağ rəngdə, incə kristal toz halında olur. Suda az həll olunur, spirtdə praktiki olaraq həll olunmur.

6-aminopenisilin turşusunun aminofenilasetik turşu qalığı ilə asilləşməsi nəticəsində əldə edilir. Təsir mexanizmi penisillinə bənzəyir.

Preparat mədənin turşu mühitində məhv olunmur, daxilə qəbul edildikdə yaxşı sovrulur. Benzilpenisillindən təsirlənən qram-müsbət mikroorqanizmlərə qarşı aktivdir. Bundan əlavə, bir sıra qram-mənfi mikroorqanizmlərə (salmonella, şigella, proteus, bağırsaq çubyqları, Pfeiffer çubuğu (qrip çubuğu) və s.) təsir göstərir və və buna görə də geniş spektrli antibiotik hesab olunur və qarışıq infeksiya nəticəsində yaranan xəstəliklərdə istifadə olunur.^[1] Benzilpenisillinə davamlı penisilinaz əmələ gətirən stafilokokklara ampisilin təsir eləmir, çünki penisilinaz tərəfindən məhv edilir.

Ampisillin oral antikoaqulyantların təsirini artırır.

Penisillinə qarşı yüksək həssaslıqda istifadə etmək qadağandır.

1. ↑ "Энциклопедия лекарств". Регистр лекарственных средств России. 2009-08-21 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2010-01-24.