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Anakinra
| Anakinra | |
|---|---|
 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C20H23N5O7S2 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 139595263 e 90470007 |
| DrugBank | DBDB00026 |
| SMILES | C=CC1=C(C(=O)O)N2C(=O)C(NC(=O)C(=NOCOC(=O)C(C)(C)C)c3csc(=N)[nH]3)C2SC1 |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Immunosoppressore |
| Indicazioni di sicurezza | |
Anakinra (nome commerciale Kineret) è un farmaco ricombinante dell'antagonista del recettore dell'interleuchina-1 umana[1], utilizzata nel trattamento dell'artrite reumatoide, della malattia infiammatoria multisistemica esordita neonatale e della carenza dell'antagonista del recettore dell'interleuchina-1.[2]
Anakinra è un antagonista del recettore dell'interleuchina-1 (IL-1Ra) umana ricombinante, composto da 153 residui di amminoacidi. A differenza dell'IL-1Ra umana nativa, anakinra ha un residuo di metionina aggiuntivo all'estremità amino-terminale. Questo farmaco si lega al recettore dell'IL-1, competendo e inibendo l'attività dell'IL-1 alfa e beta.[3] Anakinra è indicato per la gestione dell'artrite reumatoide nei pazienti di età pari o superiore a 18 anni che hanno fallito uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia, nonché per il trattamento della malattia infiammatoria multisistemica esordita neonatale e della carenza dell'antagonista del recettore dell'interleuchina-1.[3] Dato che l'IL-1 svolge un ruolo importante nelle risposte infiammatorie e immunitarie, anakinra è anche utilizzato off-label per il trattamento di malattie infiammatorie.[4]
Anakinra viene prodotto utilizzando il sistema di espressione batterico E. Coli. Il 14 novembre 2001, è stato approvato dalla Food and Drug Administration per il trattamento dell'artrite reumatoide. In seguito, è stato approvato per il trattamento di malattia infiammatoria multisistemica esordita neonatale e carenza dell'antagonista del recettore dell'interleuchina-1 rispettivamente il 21 dicembre 2012 e il 18 dicembre 2020. Alcuni studi hanno valutato l'uso di anakinra per il trattamento della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19).[5] L'8 novembre 2022, la Food and Drug Administration ha emesso un'autorizzazione all'uso di emergenza di anakinra per il trattamento del COVID-19 nei pazienti ospedalizzati a rischio di sviluppare una grave insufficienza respiratoria.[6]
È prodotto dalla Swedish Orphan Biovitrum.[7]
- ^ EMA - ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. Kineret 100 mg/0,67 mL soluzione iniettabile in siringa preriempita. (PDF), su ema.europa.eu.
- ^ Anakinra, su go.drugbank.com. URL consultato il 30 luglio 2023.
- ^ a b FDA Approved Drug Products: KINERET (anakinra) subcutaneous injection (PDF), su accessdata.fda.gov.
- ^ Giulio Cavalli e Charles A. Dinarello, Anakinra Therapy for Non-cancer Inflammatory Diseases, in Frontiers in Pharmacology, vol. 9, 2018, pp. 1157, DOI:10.3389/fphar.2018.01157. URL consultato il 31 luglio 2023.
- ^ (EN) Jae Seok Kim, Jun Young Lee e Jae Won Yang, Immunopathogenesis and treatment of cytokine storm in COVID-19, in Theranostics, vol. 11, n. 1, 2021, pp. 316–329, DOI:10.7150/thno.49713. URL consultato il 31 luglio 2023.
- ^ FDA Letter of Authorization (LOA): Kineret LOA 11082022, su fda.gov.
- ^ Anakinra - Swedish Orphan Biovitrum - AdisInsight, su adisinsight.springer.com. URL consultato il 31 luglio 2023.
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