U organskoj hemij anulacija (od latinske reči za "mali prsten"; ponekad anilacija) je hemijska reakcija u kojoj se novi prsten formira u molekulu.[1]
Primeri su Robinsonova anulacija, Danhejserova anulacija i pojedine cikloadicije. Anularni molekul se konstruiše putem bočne kondenzacije cikličnih segmenata, na primer heliceni i aceni. Pri transanulaciji biciklični molekul se formira putem formiranja intramolekularne ugljenik-ugljenik veze u velikom monocikličnom prstenu. Primer je samarijum(II) jodidom indukovana keton - alkenska ciklizacija 5-metilenciklooktanona, koja se odvija putem ketilnog intermedijara:[2]
|title=
(помоћ))