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Apomorfina
| Apomorfina | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (6aR)-6-metil-5,6,6a,7-tetrahidro-4H-dibenzo[de,g]quinolina-10,11-diol | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 41372-20-7 | |
| Código ATC | G04BE07 N04BC07 | |
| PubChem | 6005 | |
| DrugBank | DB00714 | |
| ChEBI | 48538 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H17NO2 | |
| Peso mol. | 267.322 | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 100% (Vía subcutánea) | |
| Unión proteica | ~50% | |
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | Entre 30-60 minutos | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | C | |
| Estado legal | Grupo I ℞-Receta especial requerida (MEX) | |
| Vías de adm. | Subcutánea | |
La apomorfina es un derivado sintético de la morfina, muy utilizado en experimentación como prototipo de agonista dopaminérgico; carece de acción analgésica, pero tiene intensa actividad como emético ya que estimula la zona quimiorreceptora del área postrema (zona gatillo).[1] Se emplea también en la enfermedad de Parkinson.
- ↑ Florez, Jesús; Juan Antonio Armijo, África Mediavilla (1998). Farmacología Humana (3ª edición). España: Masson. p. 520. ISBN 84-458-0613-0.
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