Atenolol | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino )propoxy]phenyl]ethanamide | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 29122-68-7 | |
Código ATC | C07AB03 | |
PubChem | 2249 | |
DrugBank | APRD00172 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C=14, H=22, N=2, O=3 | |
Peso mol. | 266,336 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 40-50 % (oral) | |
Unión proteica | 6-16 % | |
Metabolismo | hígado (bajo < 10 % se excreta sin cambios) | |
Vida media | 6 a 7 h | |
Excreción | renal, >glándula mamaria (leche) (en hembras lactíferas) | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | C (Au), D (U.S.) | |
Estado legal | 54 (Au), solo Rx (U.S.) | |
Vías de adm. | oral, intravenosa, im | |
El Atenolol es un fármaco del grupo de los beta bloqueantes, una clase de fármacos usados primariamente en enfermedades cardiovasculares. Patentada en 1965 e introducida en 1976,[1] el atenolol se desarrolló como reemplazo de propranolol en el tratamiento de la hipertensión.
Se sabe que el propranolol atraviesa la barrera hematoencefálica y puede pasar al cerebro, causando efectos depresivos e insomnio; el atenolol fue específicamente desarrollado para no atravesar esta barrera y así evitar dichos efectos.[2]
El atenolol dejó de ser de primera elección en el tratamiento de hipertensión dada la evidencia del posible riesgo de provocar diabetes tipo 2 en pacientes con hipertensión.[3]