Benzalkoniumchlorid

Strukturformel
Allgemeine Strukturformel des Kations mit dem Gegenion Chlorid
Allgemeines
Name	Benzalkoniumchlorid
Andere Namen	Alkylbenzyldimethylammoniumchlorid Benzyldimethylalkylammoniumchlorid BAC N-Alkyl-N-benzyl-N,N-dimethylammoniumchlorid BENZALKONIUM CHLORIDE (INCI)[1]
Summenformel	C9H13ClNR (R=C8H17 bis C18H37)
Kurzbeschreibung	weiße fast geruchlose Masse[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 8001-54-5 (Alkyl: unspezifiziert) 63449-41-2 (Alkyl: C8–C18) 68424-85-1 (Alkyl: C12–C16) 68391-01-5 (Alkyl: C12–C18) EG-Nummer (Listennummer) 616-786-9 ECHA-InfoCard 100.132.452 Wikidata Q108126784
Arzneistoffangaben
ATC-Code	D08AJ01 D09AA11 R02AA16
Eigenschaften
Molare Masse	variabel
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	40 °C [2]
Löslichkeit	sehr leicht in Wasser (4000 g·l−1 bei 20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 302+312​‐​314​‐​400 P: 260​‐​273​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​305+351+338[2]
Toxikologische Daten	1,25 mg·l−1 (LC50, Fisch, 96 h, Medianwert)[2] 0,102 mg·l−1 (LC50, Krustentiere, 48 h, Medianwert)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Benzalkoniumchlorid ist ein Gemisch von Alkylbenzyldimethylammoniumchloriden (ABDAC), deren Alkylteil aus C₈- bis C₁₈-Ketten besteht.^[4] Es ist ein vor allem für seine desinfizierende und konservierende Wirkung bekannter Wirkstoff und gehört zu den quartären Ammoniumverbindungen.

1. ↑ Eintrag zu BENZALKONIUM CHLORIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.
2. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu Alkylbenzyldimethylammoniumchlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu Quaternary ammonium compounds, benzyl-C8-18-alkyldimethyl, chlorides im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Martina Scholz: In vitro-Permeationsstudien von hydrophilen und lipophilen Arzneistoffen an okularen Geweben und Zellkulturen, Dissertation, 2003, Abschnitt 3.2.2.1