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| Bevacizumab | ||
|---|---|---|
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Agentes antineoplásicos, anticuerpo monoclonal, código ATC: L01XC07 | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 216974-75-3 | |
| Código ATC | L01FG01 | |
| DrugBank | BTD00087 | |
| Datos químicos | ||
| Peso mol. | 149,000 kDa | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 100% (IV) | |
| Vida media | 20 días (rango: 11–50 días) | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | Terapia intravenosa | |
El bevacizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado. Un anticuerpo monoclonal es una proteína que reconoce y se une de forma específica y única a otra proteína del organismo. Bevacizumab ha demostrado su eficacia en el tratamiento de algunas enfermedades neoplásicas como el cáncer de colon, cáncer de mama,[1] cáncer de pulmón no microcítico[2] y carcinoma de células renales. El bevacizumab está en fase de investigación en otras patologías tumorales y en patologías oculares como la DMAE y la retinopatía diabética.
En el cáncer de colon o recto avanzado, bevacizumab se utiliza habitualmente en combinación con otros fármacos antitumorales como 5-fluoruacilo, ácido folínico, irinotecán y otros. En cáncer de mama metastático se ha demostrado su eficacia en combinación con otro fármaco llamado paclitaxel. En el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico, el bevacizumab se administra junto a una quimioterapia basada en derivados del platino.
- ↑ [http://www.nytimes.com/2008/02/22/business/apee-drug.html?_r=1&hp&oref=slogin F.D.A. Approves Drug’s Use for Breast Cancer - New York Times
- ↑ Avastin Prescribing Information, Genentech Inc., October 2006, www.clinicaltrials.gov