Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Bevatsisumaab
 | See artikkel vajab toimetamist. |
 | See artikkel ootab keeletoimetamist. |
| Bevatsisumaab | |
|---|---|
| Identifitseerimine | |
| CAS-i number | 216974-75-3 |
| ATC-kood | L01XC07 |
| PubChem | 135329020 |
| DrugBank | DB00112 |
| Keemiline info | |
| Keemiline valem | C6638H10160N1720O210 |
| Molaarmass | 149 kDa |
| Farmakokineetiline info | |
| Biosaadavus | 100% veenisiseselt |
| Poolväärtusaeg | 20 päeva |
| Terapeutilised kaalutlused | |
| Rasedus | C (USA) |
| Manustamine | iv |
Bevatsisumaab (Bevacizumabum) on keemilise aine kontsentraat, mis kuulub angiogeneesi inhibiitorite hulka ja millest valmistatakse onkoteraapias kasutatav veenisiseselt manustatav infusioon.
Bevatsisumaab on ravimi geneeriline nimetus. Ravimi tootenimi on Avastin. Avastini toodab Hoffmann–La Roche ja see on retseptiravim.
Avastini kasutatakse koos teiste vähiravimitega ja sellel on tõenduslikult progressioonivaba elumust pikendav toime (3,4 kuult 6,7 kuuni).[1]
Bevatsisumaab on rekombinantne inimesele omaseks muudetud monoklonaalne IgG1 antikeha, mis on toodetud DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja rakkudes.
- ↑ Viitamistõrge: Vigane
<ref>-silt. Viide nimega7BigYon ilma tekstita.
Previous Page Next Page
