Bitertanol

Strukturformel
	Allgemeine Strukturformel ohne Angaben zur Stereochemie – Gemisch von vier Isomeren
Allgemeines
Name	Bitertanol
Andere Namen	(1RS,2RS;1RS,2SR)-1-(Biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol (IUPAC); β-([1,1′-Biphenyl]-4-yloxy)-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanol;
Summenformel	C20H23N3O2
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	259-513-5
ECHA-InfoCard	100.054.084
PubChem	91656
Wikidata	Q1821798
Eigenschaften
Molare Masse	337,42 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,16 g·cm−3
Schmelzpunkt	118 °C (Eutecticum); 136–137 °C (technisches Produkt);
Siedepunkt	300 °C (Zersetzung)
Dampfdruck	1,36 nPa (25 °C)
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser; löslich in Aceton, Dichlormethan, Ethylacetat und Dimethylsulfoxid;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 302‐330
	P: 260‐284‐310
Toxikologische Daten	> 5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); > 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bitertanol ist ein Gemisch von vier isomeren chemischen Verbindungen aus den Gruppen der Triazole und der Biphenyl-Derivate.

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt Bitertanol, PESTANAL bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Mai 2017 (PDF).
↑ ^a ^b F. Müller, P. Ackermann, P. Margot: Fungicides, Agricultural, 2. Individual Fungicides. In: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie. Wiley-VCH, Weinheim 2012, doi:10.1002/14356007.o12_o06.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Referenzfehler: Ungültiges <ref>-Tag; kein Text angegeben für Einzelnachweis mit dem Namen EFSA.