Bufotenina

Bufotenina
Formula kimikoa	C12H16N2O
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	tryptamine alkaloid (en)
Masa molekularra	204,126263 Da
Erabilera
Elkarrekintza	5-hydroxytryptamine receptor 1D (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 2A (en) , 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 5A (en) eta 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 7 (en)
Rola	serotonin antagonist (en) eta haluzinogeno
Identifikatzaileak
InChlKey	VTTONGPRPXSUTJ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	487-93-4
ChemSpider	9839
PubChem	10257
Reaxys	160628
Gmelin	3210
ChEMBL	CHEMBL416526
EC zenbakia	207-667-9
ECHA	100.006.971
MeSH	D002027
Human Metabolome Database	HMDB0041842
KNApSAcK	C00001402
UNII	0A31347TZK
KEGG	C08299

Bufotenina (N-dimetil-5-hidroxitriptamina; 5-HO-DMT) serotoninatik eratorritako alkaloide bat da, efektu haluzinogenoekin. Serotoninatik eratortzen da bere amina taldearen dimetilazioaren bidez. Incilius apo generoaren espezie batzuen guruinetan aurki daiteke, bereziki Incilius alvarius espeziean, eta Rhinella generoan, bereziki Rhinella marina espeziean^[1][2]. Izenak Bufo apo generoari egiten dio erreferentzia. Anadenanthera zuhaitz generoan ere aurki daiteke, Hego Amerikako hainbat herrialdetan bizi diren landareak^[3].

Haluzinogeno oso indartsua da. Arnas-bideetatik edo digestio-aparatutik sartzen da eta burmuineko errezeptore espezifikoei eragiten da^[4].

1. ↑ «Bufotoxin - an overview | ScienceDirect Topics» www.sciencedirect.com (Noiz kontsultatua: 2020-06-03).
2. ↑ «AmphibiaWeb» amphibiaweb.org (Noiz kontsultatua: 2020-06-03).
3. ↑ Torres, Constantino Manuel.. (2006). Anadenanthera : visionary plant of ancient South America. Haworth Herbal Press ISBN 0-7890-2641-4. PMC 57626358. (Noiz kontsultatua: 2020-06-03).
4. ↑ McBride, Michael C.. (2000-09-01). «Bufotenine: Toward an Understanding of Possible Psychoactive Mechanisms» Journal of Psychoactive Drugs 32 (3): 321–331.  doi:10.1080/02791072.2000.10400456. ISSN 0279-1072. PMID 11061684. (Noiz kontsultatua: 2020-06-03).