Back متلازمة كرست Arabic Síndrome de CREST Catalan CREST syndrome English Síndrome de CREST Spanish Syndrome CREST French Sindrome CREST Italian CREST 증후군 Korean CREST-syndroom Dutch CREST NB Síndrome CREST Portuguese

CREST-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
M34.1 CR(E)ST-Syndrom
{{{02-BEZEICHNUNG}}}
{{{03-BEZEICHNUNG}}}
{{{04-BEZEICHNUNG}}}
{{{05-BEZEICHNUNG}}}
{{{06-BEZEICHNUNG}}}
{{{07-BEZEICHNUNG}}}
{{{08-BEZEICHNUNG}}}
{{{09-BEZEICHNUNG}}}
{{{10-BEZEICHNUNG}}}
{{{11-BEZEICHNUNG}}}
{{{12-BEZEICHNUNG}}}
{{{13-BEZEICHNUNG}}}
{{{14-BEZEICHNUNG}}}
{{{15-BEZEICHNUNG}}}
{{{16-BEZEICHNUNG}}}
{{{17-BEZEICHNUNG}}}
{{{18-BEZEICHNUNG}}}
{{{19-BEZEICHNUNG}}}
{{{20-BEZEICHNUNG}}}
Vorlage:Infobox ICD/Wartung {{{21BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das CREST-Syndrom ist eine Sonderform der limitierten kutanen Systemischen Sklerose und gehört damit zur Gruppe der Autoimmunerkrankungen.[1] Das Akronym steht für die Hauptmerkmale Calcinose, Raynaud-Syndrom, gestörte Peristaltik im Ösophagus (Esophagus), Sklerodaktylie und Teleangiektasie.[2][3][4]

  1. ↑ Eintrag zu Systemische Sklerose, kutane limitierte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 8. April 2021.
  2. ↑ Eintrag zu CREST-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  3. ↑ Enzyklopädie Dermatologie
  4. ↑ medscape.com: CREST Syndrome

CREST-Syndrom

Dodaje.pl - Ogłoszenia lokalne