CYP3A4

CYP3A4
ساختارهای موجود PDB جستجوی یونی‌پروت انسان: PDBe RCSB فهرست شناسه‌های PDB 1TQN, 1W0E, 1W0F, 1W0G, 2J0D, 2V0M, 3NXU, 3TJS, 3UA1, 4I3Q, 4I4G, 4I4H, 4K9T, 4K9U, 4K9V, 4K9W, 4K9X, 4NY4, 5A1P, 5A1R, 4D6Z, 4D75, 4D78, 4D7D
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	CYP3A4, CP33, CP34, CYP3A, CYP3A3, CYPIIIA3, CYPIIIA4, HLP, NF-25, P450C3, P450PCN1, cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4, VDDR3
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 124010 HomoloGene: 111391 GeneCards: CYP3A4
عدد EC	1.14.13.32
الگوی گسترش RNA More reference expression data
هستی‌شناسی ژن عملکرد ملکولی • metal ion binding • heme binding • caffeine oxidase activity • testosterone 6-beta-hydroxylase activity • GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen • steroid binding • vitamin D3 25-hydroxylase activity • steroid hydroxylase activity • vitamin D 24-hydroxylase activity • oxygen binding • enzyme binding • iron ion binding • oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen • monooxygenase activity • oxidoreductase activity • estrogen 16-alpha-hydroxylase activity ترکیبات سلولی • سیتوپلاسم • integral component of membrane • membrane • شبکه آندوپلاسمی • organelle membrane • endoplasmic reticulum membrane • intracellular membrane-bounded organelle فرایند زیستی • xenobiotic metabolic process • heterocycle metabolic process • oxidative demethylation • monoterpenoid metabolic process • steroid catabolic process • androgen metabolic process • GO:1900774، GO:1900783، GO:1900795، GO:1901084، GO:1900780، GO:1900777، GO:1900771، GO:1901014، GO:1902180، GO:1900987، GO:1900990 alkaloid catabolic process • vitamin D metabolic process • سوخت‌وساز لیپید • calcitriol biosynthetic process from calciol • lipid hydroxylation • steroid metabolic process • long-chain fatty acid biosynthetic process منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌ها	انسان	موش
Entrez	1576	ن/م
آنسامبل	ENSG00000160868	ن/م
یونی‌پروت	P08684	ن/م
RefSeq (mRNA)	NM_001202856، NM_001202857، NM_017460 NM_001202855، NM_001202856، NM_001202857، NM_017460	ن/م
RefSeq (پروتئین)	NP_059488 NP_001189784، NP_059488	ن/م
موقعیت (UCSC)	ن/م	ن/م
جستجوی PubMed	[۱]	ن/م
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان

سیتوکروم P450 3A4 (به اختصار CYP3A4) (عدد گروه آنزیم 1.14.13.97) (به فارسی: پی ۴۵۰ ۳ اِی ۴) یک آنزیم مهم در بدن است که عمدتاً در کبد و روده یافت می‌شود. این آنزیم مولکول‌های آلیِ خارجیِ کوچک (بیگانه‌زیست‌ها) مانند سموم یا داروها را اکسید می‌کند تا بتوان آنها را از بدن خارج کرد. این آنزیم مهم عمدتاً در کبد و صفرا یافت می شود و ورود آن به جریان اصلی خون بدن می تواند نشان دهنده یک بیماری جدی از جمله سرطان لوزالمعده یا سرطان کبد و دیابت نوع ۱ باشد.

در حالی که بسیاری از داروها توسط CYP3A4 غیرفعال می‌شوند، داروهایی نیز وجود دارند که توسط این آنزیم فعال می‌شوند. برخی از مواد، مانند برخی داروها و فورانوکومارین‌های موجود در آب گریپ‌فروت، با عملکرد CYP3A4 تداخل می‌کنند؛ بنابراین این مواد باعث تقویت یا تضعیف عملکرد داروهایی می‌شوند که توسط CYP3A4 اصلاح شده‌اند.

CYP3A4 از خانواده آنزیم‌های اکسید کننده عضو سیتوکروم P450 است. چندین عضو دیگر از این خانواده نیز در متابولیسم دارو نقش دارند، اما CYP3A4 رایج‌ترین و پرکاربردترین آنهاست. مانند همه اعضای این خانواده، این آنزیم یک هموپروتئین، یعنی پروتئینی حاوی یک گروه هم با یک اتم آهن است. در انسان، پروتئین CYP3A4 توسط ژن CYP3A4 کدگذاری می‌شود.^[۲] این ژن بخشی از خوشه ای از ژن‌های سیتوکروم P₄₅₀ روی کروموزوم 7q22.1 است.^[۳]

1. ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
2. ↑ Hashimoto H, Toide K, Kitamura R, Fujita M, Tagawa S, Itoh S, Kamataki T (December 1993). "Gene structure of CYP3A4, an adult-specific form of cytochrome P450 in human livers, and its transcriptional control". European Journal of Biochemistry. 218 (2): 585–95. doi:10.1111/j.1432-1033.1993.tb18412.x. PMID 8269949.
3. ↑ Inoue K, Inazawa J, Nakagawa H, Shimada T, Yamazaki H, Guengerich FP, Abe T (June 1992). "Assignment of the human cytochrome P-450 nifedipine oxidase gene (CYP3A4) to chromosome 7 at band q22.1 by fluorescence in situ hybridization". The Japanese Journal of Human Genetics. 37 (2): 133–8. doi:10.1007/BF01899734. PMID 1391968.