Carfentanilo

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Carfentanilo
Nombre IUPAC
Metil 1-(2-feniletil)-4-[fenil(propanoil)amino]piperidina-4-carboxilato
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	59708-52-0[1]​
ChEBI	61084
ChEMBL	CHEMBL290429
ChemSpider	55986
DrugBank	DB01535
PubChem	62156
UNII	LA9DTA2L8F
KEGG	D07620
InChI InChI=InChI=1S/C24H30N2O3/c1-3-22(27)26(21-12-8-5-9-13-21)24(23(28)29-2)15-18-25(19-16-24)17-14-20-10-6-4-7-11-20/h4-13H,3,14-19H2,1-2H3 Key: YDSDEBIZUNNPOB-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	394,225643 g/mol
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El carfentanilo o carfentanil es un analgésico opioide usado en veterinaria para anestesiar animales de gran porte tales como elefantes y osos, típicamente por medio de dardos tranquilizantes. También ha sido usado en humanos, para imágenes médicas de receptores opioides, y también como droga ilícita, consumida por inyección, insuflación o inhalación. Hay muertes reportadas asociadas al carfentanilo.^[2]​^[3]​

Los efectos y efectos secundarios del carfentanilo en humanos son similares a los de otros opioides, e incluyen: euforia, relajación, alivio del dolor, constricción de las pupilas, somnolencia, sedación, disminución de la frecuencia cardíaca, presión arterial baja, disminución de la temperatura corporal, pérdida de la conciencia y supresión de la respiración. Los efectos del carfentanilo, incluyendo la sobredosis, pueden revertirse utilizando los antagonistas de opioides naloxona y naltrexona, aunque pueden ser necesarias más dosis o más altas de lo habitual en comparación con otros opioides.^[2]​^[3]​^[4]​^: 23El carfentanilo es un análogo estructural al analgésico opioide sintético fentanilo.^[5]​ Actúa como agonista selectivo y ultrapotente del receptor opioide μ.^[2]​

El carfentanilo fue sintetizado por primera vez en 1974 por un equipo de químicos de la Janssen Pharmaceutica entre quienes se encontraba Paul Janssen.^[6]​ Se empezó a usar en medicina veterinaria en 1986.^[2]​ El carfentanilo es controlado legalmente en la mayoría de las jurisdicciones.^[3]​

1. ↑ Número CAS
2. ↑ ^{a b c d} Zawilska, Jolanta B.; Kuczyńska, Katarzyna; Kosmal, Wiktoria; Markiewicz, Katarzyna; Adamowicz, Piotr (marzo de 2021). «Carfentanil - from an animal anesthetic to a deadly illicit drug» [Carfentanilo - de anestésico para animales a droga ilícita mortal]. Forensic Science International 320: 110715. ISSN 1872-6283. PMID 33581655. doi:10.1016/j.forsciint.2021.110715. Consultado el 10 de febrero de 2022. 
3. ↑ ^{a b c} Misailidi, Nektaria; Papoutsis, Ioannis; Nikolaou, Panagiota; Dona, Artemisia; Spiliopoulou, Chara; Athanaselis, Sotiris (2017). «Fentanyls continue to replace heroin in the drug arena: the cases of ocfentanil and carfentanil» [El fentanilo sigue reemplazando a la heroína en el campo de las drogas: los casos del ocfentanilo y el carfentanilo]. Forensic Toxicology 36 (1): 12-32. ISSN 1860-8965. PMC 5754389. PMID 29367860. doi:10.1007/s11419-017-0379-4. Consultado el 10 de febrero de 2022. 
4. ↑ «Report on the risk assessment of methyl 1-(2-phenylethyl)-4-[phenyl(propanoyl) amino]piperidine-4-carboxylate in the framework of the Council Decision on new psychoactive substances» [Informe sobre la evaluación del riesgo del metil 1-(2-feniletil)-4-[fenil(propanoil) amino]piperidina-4-carboxilato de metilo en el marco de la Decisión del Consejo sobre nuevas sustancias psicotrópicas]. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction. Consultado el 10 de febrero de 2022. 
5. ↑ «Fentanyl drug profile» [Perfil de la droga fentanilo]. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction. Consultado el 10 de febrero de 2022. 
6. ↑ Stanley TH, Egan TD, Van Aken H (February 2008). «A tribute to Dr. Paul A. J. Janssen: entrepreneur extraordinaire, innovative scientist, and significant contributor to anesthesiology». Anesthesia and Analgesia 106 (2): 451-62, table of contents. PMID 18227300. S2CID 20490363. doi:10.1213/ane.0b013e3181605add.