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Central-Core-Myopathie

Klassifikation nach ICD-10
G71.2 Angeborene Myopathien
Zentralfibrillenmyopathie (Central-Core-Krankheit)
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Central-Core-Myopathie mit Störungen des intermyofibrillären oxidativen Netzwerks in der NADH-Färbung.[1]

Als Central-Core-Myopathie (Central-Core-Krankheit, central core disease, CCD) wird eine seltene Muskelerkrankung aus der Gruppe der angeborenen Myopathien bezeichnet, die 1956 erstmals beschrieben wurde.[2]

  1. H. Jungbluth: Central core disease. In: Orphanet Journal of Rare Diseases. 2007, 2, S. 25. PMID 17504518 (Übersichtsarbeit) (Volltext)
  2. K. R. Magee, G. M. Shy: A new congenital non-progressive myopathy. In: Brain. 1956; 79, S. 610–621. PMID 13396066

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