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Cervarix
| Cervarix | ||
|---|---|---|
| Descripción de la vacuna | ||
| Enfermedad obj. | Virus del Papiloma Humano tipos 16 y 18 | |
| Identificadores | ||
| Código ATC | J07BM01 | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) | |
| Estado legal | ℞-only (EUA) | |
| Vías de adm. | Inyección intramuscular | |
Cervarix es un vacuna recombinante no infecciosa desarrollada para la prevención de la infección por los tipos 16 y 18 del virus del papiloma humano (VPH) que causa cerca del 70 % de los casos de cáncer cervical.[1] La vacuna contiene proteína L1 recombinante que es la principal de la cápside de los tipos oncogénicos 16 y 18, acoplada en partículas semejantes a virus y adyuvante AS04, el cual ha demostrado tener una propiedad para aumentar la respuesta al sistema inmune por un periodo de tiempo más largo.[2]
Cervarix es fabricado por GlaxoSmithKline. Un producto alternativo, de Merck & Co., es conocido como Gardasil.
- ↑ Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (28 de mayo de 2010). «FDA licensure of bivalent human papillomavirus vaccine (HPV2, Cervarix) for use in females and updated HPV vaccination recommendations from the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)». MMWR. Morbidity and mortality weekly report 59 (20): 626-629. ISSN 1545-861X. PMID 20508593. Consultado el 8 de agosto de 2016.
- ↑ «Cervical Cancer Vaccines: Cervarix». Emory University. 21 de agosto de 2006. Archivado desde el original el 9 de octubre de 2006. Consultado el 27 de enero de 2007.
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