Chloralose | |
Identification | |
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Nom UICPA | (R)-1,2-O-(2,2,2-trichloroéthylidène)-α-D-glucofuranose |
Synonymes |
α-chloralose, glucochloralose, glucochloral, (R)-1,2-0-(2,2,2-trichloroéthylidène)α-D-glucofurannose |
No CAS | |
No ECHA | 100.036.363 |
No CE | 240-016-7 |
No RTECS | FM9450000 |
PubChem | 27525 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | cristaux blancs, inodores, à saveur amère et nauséeuse[réf. nécessaire] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C8H11Cl3O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 309,528 ± 0,015 g/mol C 31,04 %, H 3,58 %, Cl 34,36 %, O 31,01 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 176 à 182 °C[réf. nécessaire] |
Solubilité | faible dans l’eau froide, de 0,6 % à 20 °C et de 5 % à 100 °C. Le
chloralose est très soluble dans l’éthanol (3 % à 20 °C), l’oxyde de diéthyle et l’acide acétique glacial[réf. nécessaire] |
Précautions | |
SGH[2] | |
H302 et H332 |
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Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | narcotique |
Composés apparentés | |
Autres composés | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le chloralose (gluco-chloral) est un composé organique organochloré somnifère et toxique[3],[4],[5],[6],[7] , de formule brute C8 H11 O6 Cl3. Il résulte de la condensation du chloral et du glucose[8].
Chimiquement, c'est un acétal chloré dérivé du glucose, sans propriétés réductrices, de masse molaire 309,527 g/mol.
L'hydrolyse acide du chloralose régénère du glucose et du chloral. Son identification se fait en toxicologie par la réaction de Fujiwara-Ross.
C'est un produit toxique aujourd'hui interdit de vente pour la plupart des usages dans l'Union européenne (depuis 1997) et antérieurement cité en Annexe I de la directive 67/548/EEC avec la classification « Nocif » (étiquette de danger : Xn).