Chlorosarin
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-[chloro(metylo)fosforylo]oksypropan
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| chlorometylofosfonian O-izopropylu
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C4H10ClO2P
|
| Masa molowa
|
156,55 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
1445-76-7
|
| PubChem
|
102124
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C4H10ClO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h4H,1-3H3
|
| InChIKey
|
RHAHLPAWJVKXAZ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
sarin, chlorosoman
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
|
|
Chlorosarin – fosforoorganiczny związek chemiczny z grupy chlorofosfonianów, bezpośredni prekursor sarinu znajdujący się w części B wykazu 1. Konwencji o zakazie broni chemicznej[3].
Sarin otrzymuje się w dwóch etapach. Najpierw w reakcji metylofosfonianu izopropylu z fosgenem tworzy się chlorosarin, który następnie z fluorkiem sodu tworzy sarin[2].
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie MesilaaksoBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ a b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie BryantBŁĄD PRZYPISÓW
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie OPCWBŁĄD PRZYPISÓW
