![]() | |
Substància química | tipus d'entitat química ![]() |
---|---|
Massa molecular | 377,870630956 Da ![]() |
Rol | carcinogen ocupacional i cancerigen ![]() |
Estructura química | |
Fórmula química | C₁₂H₈Cl₆O ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | |
SMILES isomèric | |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
Propietat | |
Densitat | 1,75 g/cm³ (a 20 ℃, sòlid) ![]() |
Solubilitat | 0,02 g/100 g (aigua, 20 ℃) ![]() |
Punt de fusió | 176 ℃ ![]() |
Pressió de vapor | 0 mmHg (a 25 ℃) ![]() |
Perill | |
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 0,25 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) ![]() |
IDLH | 50 mg/m³ ![]() |
La dieldrina és un compost organoclorat originalment produït el 1948 per J. Hyman & Co. a Denver com a insecticida per emprar en l'agricultura i que actualment està prohibida en totes les seves formulacions i usos per ser perjudicial per a la salut humana i el medi ambient. Està relacionada amb l'aldrín perquè aquest s'oxida fàcilment per convertir-se en dieldrina, i tant l'aldrín com la dieldrina són anomenats a partir de la reacció Diels-Alder amb la que se sintetitzen, ja que ambdós són substàncies químiques manufacturades no presents al medi ambient de manera natural.
Originalment desenvolupada el 1940 com una alternativa al DDT, la dieldrina va demostrar ser un insecticida altament eficaç i va ser usada àmpliament des del 1950 fins a principis de 1970 quan va ser prohibit el seu ús a la majoria dels països. La dieldrina forma part del grup de Contaminants orgànics persistents (COPs) definit pel conveni d'Estocolm.
És molt tòxic pels humans, pot absorbir-se per via cutània o ingestió. La substància descompon en escalfar-se produint fums tòxics incloent clorur d'hidrogen. Reacciona amb àcids i oxidants. Ataca determinats metalls a causa de la lenta formació de clorur d'hidrogen.