Dimethylmalonaat | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van dimethylmalonaat
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C5H8O4 | |||
IUPAC-naam | dimethylpropaandioaat | |||
Andere namen | DMM | |||
SMILES | COC(=O)CC(=O)OC
| |||
CAS-nummer | 108-59-8 | |||
PubChem | 7943 | |||
Wikidata | Q4263082 | |||
Vergelijkbaar met | di-ethylmalonaat | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
EG-Index-nummer | 203-597-8 | |||
LD50 (ratten) | 5,331 mg/kg | |||
LD50 (konijnen) | 5,000 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 1,154 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −62 °C | |||
Kookpunt | 180 - 181 °C | |||
Vlampunt | 85 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Dimethylmalonaat, ook afgekort tot DMM, is de di-ester van malonzuur en methanol. DMM vindt ruime toepassing in de organische synthese met als praktische toepassingen de synthese van barbituraten in de farmaceutische industrie en de bereiding van basisstoffen in de parfumindustrie: