Tipus | trastorn del moviment, distonia genètica rara i malaltia |
---|---|
Especialitat | neurologia |
Clínica-tractament | |
Medicació | |
Classificació | |
CIM-11 | MB47.4 |
CIM-10 | G24.924.9 |
CIM-9 | 333 |
Recursos externs | |
Enciclopèdia Catalana | 0227230 |
OMIM | 128100 |
DiseasesDB | 17912 |
eMedicine | 312648 |
MeSH | D004421 |
GeneReviews | Panoramica i Panoramica |
Orphanet | 156159 i 68363 |
UMLS CUI | C0013421, C0393593, C4020871, C0393593, C0751093, C5679608 i C5680168 |
DOID | DOID:543 |
La distonia, literalment, "to anormal (del múscul)", és un terme genèric usat per a descriure un trastorn neurològic del moviment que implica contraccions involuntàries, sostingudes del múscul.[1] La distonia pot afectar els músculs a través del cos (generalitzat), en certes parts del cos (segmentari), o es pot confinar als músculs o als grups particulars del múscul (focals). Els moviments poden semblar un tremolor. La distonia sovint s'intensifica o agreuja amb l'activitat física, i els símptomes poden progressar cap als músculs adjacents.[2]
El trastorn pot ser hereditari o causat per altres factors, com ara traumes físics relacionats amb el naixement o altres, infeccions, intoxicació (per exemple, intoxicació per plom) o reacció a fàrmacs, en particular neurolèptics,[1] o estrès. El tractament s'ha d'adaptar molt a les necessitats de l'individu i pot incloure medicaments orals, injeccions de neurotoxina botulínica per quimiodenervació, fisioteràpia o altres teràpies de suport i procediments quirúrgics com l'estimulació cerebral profunda.