Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.

Responsive image


Efalizumab

Efalizumab
Název (INN)efalizumab (angličtina)
Kódy
Číslo CAS214745-43-4
ChEMBL IDCHEMBL1201575
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Efalizumab (obchodní název Raptiva, Genentech, Merck Serono) je dříve dostupné léčivo určené pro léčbu autoimunitních chorob. Původně byl vyvinut pro léčbu psoriázy. Raptiva byla v EU registrována v letech 2004–2009, v Česku byla na trhu od r. 2005[1].

Jde o rekombinantní humanizovanou protilátku, která namířená proti podjednotce CD11a leukocytárního funkčního antigenu 1 (LFA-1) snižující migraci aktivovaných T lymfocytů do kůže[2]. Podává se jednou týdně subkutánní injekcí.

Pro závažné nežádoucí účinky bylo Evropskou lékovou agenturou (EMEA) doporučeno pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva, obsahující efalizumab ve všech státech Evropské unie. Mezi nejzávažnější zjištěné nežádoucí účinky spojené s užíváním Raptivy patří progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML), vzácná mozková infekce způsobená JC virem (JCV, John Cunningham virus). JCV se v lidském organismu vyskytuje běžně, ale ke vzniku PML vede pouze v případech, kdy je oslaben imunitní systém. Při PML dochází k poškození pouzdra obklopujícího nervy a to obvykle vede k těžkému neurologickému poškození nebo úmrtí[1].

  1. a b Pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab), Státní ústav pro kontrolu léčiv. www.sukl.cz [online]. [cit. 2017-10-02]. Dostupné online. 
  2. efalizumab | Velký lékařský slovník On-Line. lekarske.slovniky.cz [online]. [cit. 2017-10-02]. Dostupné online. 

Previous Page Next Page






إيفاليزوماب Arabic Efalizumab German Efalizumab English Efalizumab Spanish افالیزومب FA Efalizumab French Efalizumab Italian Efalizumab Polish Efalizumab SH Efalizumab Serbian

Responsive image

Responsive image