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| Escopoletina | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 7-hidroxi-6-metoxicromen-2-nona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 92-61-5 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C10H8O4 | |
| Peso mol. | 192.16 g/mol | |
| Sinónimos |
Ácido Gelsemínico Ácido Crisatrópico Escopoletina 6-Metilesculetina Murrayetina Escopoletol Escopoletina Metilesculetina 6-O-Metilesculetina Esculetina-6-metil éter 7-Hidroxi-5-metoxicumarina 6-Metoxiumbelliferona | |
La escopoletina es una cumarina que se encuentra en la raíz de las plantas del género Scopolia, como Scopolia carniolica o Scopolia japonica , en Cichorium intybus, en Artemisia scoparia, en ejemplares del género Passiflora, y Brunfelsia, en Viburnum prunifolium, Kleinhovia hospita y Nicotiana glauca.[1] También se puede encontrar en algunos whiskies o en el té de diente de león. Es biosintetizada por la vía del ácido shikímico, por la ruta de los fenilpropanoides, siendo el precursor el ácido 4-cumárico. La biosíntesis de la escopoletina está relacionada con la de la umbeliferona y la esculetina[2]
- ↑ Tabana, Yasser M.; Hassan, Loiy Elsir A.; Ahamed, Mohamed B. Khadeer; Dahham, Saad S.; Iqbal, Muhammad Adnan; Saeed, Mohammed A.A.; Khan, Md Shamsuddin S.; Sandai, Doblin et al.. «Scopoletin, an active principle of tree tobacco (Nicotiana glauca) inhibits human tumor vascularization in xenograft models and modulates ERK1, VEGF-A, and FGF-2 in computer model». Microvascular Research 107: 17-33. doi:10.1016/j.mvr.2016.04.009.
- ↑ Paul M. Dewick (2009). Medicinal natural products: a biosynthetic approach. John Wiley and Sons. ISBN 9780470741689.