FOXO1

FOXO1
PDBに登録されている構造 PDB オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧 3CO6, 3CO7, 3COA, 4LG0
識別子
記号	FOXO1, FKH1, FKHR, FOXO1A, forkhead box O1
外部ID	OMIM: 136533 MGI: 1890077 HomoloGene: 1527 GeneCards: FOXO1
遺伝子の位置 (ヒト) 染色体 13番染色体 (ヒト)[1] バンド データ無し 開始点 40,555,667 bp[1] 終点 40,666,641 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス) 染色体 3番染色体 (マウス)[2] バンド データ無し 開始点 52,175,757 bp[2] 終点 52,260,642 bp[2]
RNA発現パターン さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 • sequence-specific DNA binding • DNA結合 • beta-catenin binding • DNA-binding transcription factor activity • 転写因子結合 • クロマチン結合 • DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific • 血漿タンパク結合 • protein phosphatase 2A binding • ubiquitin protein ligase binding • DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • transcription coactivator binding 細胞の構成要素 • 細胞質 • 細胞質基質 • 核質 • ミトコンドリア • 細胞核 生物学的プロセス • insulin receptor signaling pathway • negative regulation of fat cell differentiation • regulation of transcription, DNA-templated • positive regulation of protein catabolic process • glucose homeostasis • positive regulation of autophagy • cellular glucose homeostasis • cellular response to hyperoxia • regulation of transcription by RNA polymerase II • cellular response to starvation • negative regulation of apoptotic process • negative regulation of transcription by RNA polymerase II • regulation of reactive oxygen species metabolic process • transcription, DNA-templated • regulation of neural precursor cell proliferation • デキサメタゾン刺激に対する細胞応答 • cellular response to DNA damage stimulus • neuronal stem cell population maintenance • オートファジー • positive regulation of transcription, DNA-templated • response to insulin • 血管発生 • cellular response to cold • response to fluoride • regulation of cell population proliferation • cellular response to insulin stimulus • positive regulation of apoptotic process • negative regulation of stress-activated MAPK cascade • cellular response to oxidative stress • enamel mineralization • cellular response to nitric oxide • positive regulation of gluconeogenesis • temperature homeostasis • negative regulation of transcription, DNA-templated • 脂肪細胞の分化 • negative regulation of canonical Wnt signaling pathway • 膵内分泌発生 • protein acetylation • positive regulation of transcription by RNA polymerase II • cellular response to hydrogen peroxide • アポトーシス • 解剖学的構造の形態形成 • 細胞分化 • negative regulation of cardiac muscle hypertrophy in response to stress • サイトカイン媒介シグナル伝達経路 • energy homeostasis 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種	ヒト	マウス
Entrez	2308	56458
Ensembl	ENSG00000150907	ENSMUSG00000044167
UniProt	Q12778	Q9R1E0
RefSeq (mRNA)	NM_002015	NM_019739
RefSeq (タンパク質)	NP_002006	NP_062713
場所 (UCSC)	Chr 13: 40.56 – 40.67 Mb	Chr 13: 52.18 – 52.26 Mb
PubMed検索	[3]	[4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

FOXO1（forkhead box protein O1）またはFKHR（forkhead in rhabdomyosarcoma）は、ヒトではFOXO1遺伝子にコードされるタンパク質である^[5]。FOXO1はインスリンシグナルによる糖新生と解糖系の調節に重要な役割を果たす転写因子であり、また脂肪前駆細胞から脂肪細胞への分化（アディポジェネシス（英語版））の決定に中心的な役割を果たす^[6]。主に複数の残基へのリン酸化によって調節されており、その転写活性はリン酸化状態に依存している^[7][8]。

1. ^ ^{a b c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000150907 - Ensembl, May 2017
2. ^ ^{a b c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000044167 - Ensembl, May 2017
3. ^ Human PubMed Reference:
4. ^ Mouse PubMed Reference:
5. ^ “Fusion of a fork head domain gene to PAX3 in the solid tumour alveolar rhabdomyosarcoma”. Nature Genetics 5 (3): 230–5. (November 1993). doi:10.1038/ng1193-230. PMID 8275086. 
6. ^ “The forkhead transcription factor Foxo1 regulates adipocyte differentiation”. Developmental Cell 4 (1): 119–29. (January 2003). doi:10.1016/S1534-5807(02)00401-X. PMID 12530968. 
7. ^ “Phosphorylation of the transcription factor forkhead family member FKHR by protein kinase B”. The Journal of Biological Chemistry 274 (24): 17179–83. (June 1999). doi:10.1074/jbc.274.24.17179. PMID 10358075. 
8. ^ “Phosphorylation of serine 256 by protein kinase B disrupts transactivation by FKHR and mediates effects of insulin on insulin-like growth factor-binding protein-1 promoter activity through a conserved insulin response sequence”. The Journal of Biological Chemistry 274 (24): 17184–92. (June 1999). doi:10.1074/jbc.274.24.17184. PMID 10358076.