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| Favipiravir | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 5-Fluoro-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 259793-96-9 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| PubChem | 492405 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C5H4N3FO2 | |
| Peso mol. | 157.10 g mol−1 | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Se encuentra en fase experimental. | |
Favipiravir, también conocido como T-705, es una sustancia química que se emplea experimentalmente como medicamento antivírico contra diferentes tipos de virus ARN. Es un derivado de la pirazinamida, un antibiótico usado en tratamiento de la tuberculosis, que se ha mostrado activo contra el virus de la influenza, el virus de la fiebre amarilla, el virus del Nilo Occidental y otros Flavivirus, Arenavirus, Bunyavirus y Alphavirus.[1] Se ha empleado experimentalmente para tratar la infección por el virus Ébola en humanos, tras mostrarse eficaz en un estudio con ratones de laboratorio.[2][3][4]
- ↑ Furuta, Y.; Gowen, B. B.; Takahashi, K.; Shiraki, K.; Smee, D. F.; Barnard, D. L. (2013). "Favipiravir (T-705), a novel viral RNA polymerase inhibitor". Antiviral Research 100 (2): 446. doi:10.1016/j.antiviral.2013.09.015. PMID 24084488
- ↑ Gatherer D (2014). «The 2014 Ebola virus disease outbreak in West Africa». J. Gen. Virol. 95 (Pt 8): 1619-1624. PMID 24795448. doi:10.1099/vir.0.067199-0.
- ↑ Pubchem: Favipiravir. Consultado el 14 de octubre de 2014
- ↑ Successful treatment of advanced Ebola virus infection with T-705 (favipiravir) in a small animal model. DOI: 10.1016/j.antiviral.2014.02.014