Fenil-hidrazino

Fenil-hidrazino
Plata kemia strukturo de la Fenil-hidrazino
Tridimensia kemia strukturo de la Fenil-hidrazino
Kemia formulo	C6H8N2
CAS-numero-kodo	100-63-0
ChemSpider kodo	7235
PubChem-kodo	7516
Merck Index	15,7404
Fizikaj proprecoj
Aspekto	palflavaj kristaloj aŭ oleeca likvaĵo, kiu estiĝas duonruĝo-bruna kiam ekspoziciita al aero kaj sunlumo kun iritaj, karcinomogenaj proprecoj
Molmaso	108,144 g·mol−1
Denseco	1,096g cm−3
Fandpunkto	19,6 °C
Bolpunkto	243,5 °C
Ekflama temperaturo	88 °C[1]
Memsparka temperaturo	195 °C
Solvebleco	Akvo:145 g/L
Mortiga dozo (LD50)	188 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R45 R23/24/25 R48/23/24/25 R36/38 R68 R43 R50 [2]
Sekureco	S53 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero N Damaĝaj substancoj T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H311, H315, H317, H319, H331, H341, H350, H372, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P311, P314, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P361, P362, P363, P391, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenil-hidrazino aŭ C₆H₈N₂ estas kemia aromata komponaĵo de nitrogeno, palflavaj kristaloj aŭ oleeca likvaĵo, kun milde aromata odoro, kiu estiĝas duonruĝo-bruna kiam ekspoziciita al aero kaj sunlumo kun iritaj, karcinomogenaj proprecoj. Fenilhidrazino posedas unuklinan strukturon kiu fandiĝas sub media temperaturo sed stabila en normalaj kondiĉoj.

Fenilhidrazino estis la unua hidrazina derivaĵo karakterizita. Ĝi estis unue raportita en 1875 de la germana kemiisto Hermann Emil Fischer (1852-1919) kiu preparis ĝin per reduktado de fenil-diazoniuma salo uzante sulfitajn salojn. Fischer uzis fenilhidrazinon por karakterizado de sukeroj per formado de hidrazonoj kun suker-aldehidoj. En tiu dokumento li ankaŭ elmontris la ĉefajn proprecojn de la hidrazinoj.

Fenilhidrazino estas uzatas en la produktado de tinkturoj,^[4] kontraŭdoloriloj, nitro (stabiliganto por eksplodaĵoj), ĝi estas reakcianto por sukeroj, aldehidoj kaj ketonoj. Fenilhidrazino estas potenca reduktagento.^[5]

1. ↑ Merck Millipore
2. ↑ Acros.com. Arkivita el la originalo je 2016-12-27. Alirita 2018-12-28 .
3. ↑ PubChem
4. ↑ Patty's Toxicology
5. ↑ Organic Chemistry: Aromatic, Alcohols Aldehydes & Acids