Fenilefrin | |||
IUPAC-név | |||
(R)-3-[1-hidroxi-2-(metilamino)etil]fenol | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 59-42-7, 61-76-7 (hidroklorid) | ||
PubChem | 6041 | ||
ChemSpider | 5818 | ||
DrugBank | APRD00365 | ||
KEGG | D08365 | ||
ChEBI | 8093 | ||
ATC kód | C01CA06, R01AA04, R01AB01, R01BA03, S01FB01, S01GA05 | ||
Gyógyszer szabadnév | phenylephrine | ||
Gyógyszerkönyvi név | Phenylephrinum, Phenylephrini hydrochloridum | ||
| |||
| |||
InChIKey | SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N | ||
UNII | 1WS297W6MV | ||
ChEMBL | 1215 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C9H13NO2 | ||
Moláris tömeg | 167,21 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | 38% through GI tract | ||
Metabolizmus | máj (monoamin-oxidáz) | ||
Biológiai felezési idő |
2,1–3,4 óra | ||
Fehérjekötés | 95% | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | GSL | ||
OTC | |||
Terhességi kategória | C (US) | ||
B2 (AU) | |||
Alkalmazás | Oral, intranasal, ophthalmic, intravenous, intramuscular |
A fenilefrin szelektív adrenerg[1] α1-receptor-agonista. Orrdugulás ellen, pupillatágítóként és vérnyomásnövelőként használják.
Kevesebb mellékhatása van, mint a hasonló célra használt pszeudoefedrinnek, ezért annak helyettesítésére is forgalmazzák. Az utóbbi időben azonban komoly kétségek merültek fel a szájon át szedett fenilefrin orrdugulás elleni hatásosságát illetően.