Fenitrothion

Strukturformel
Allgemeines
Name	Fenitrothion
Andere Namen	O,O-Dimethyl-O-4-nitro-m-tolylthiophosphat O,O-Dimethyl-O-4-nitro-m-tolylphosphorothioat O,O-Dimethyl-O-(3-methyl-4-nitrophenyl)thiophosphat Sumithion Folithion
Summenformel	C9H12NO5PS
Kurzbeschreibung	ölige, gelbliche Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 122-14-5 EG-Nummer 204-524-2 ECHA-InfoCard 100.004.114 PubChem 31200 Wikidata Q417614
Eigenschaften
Molare Masse	277,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,33 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	3,4 °C[1]
Siedepunkt	140–145 °C (bei 0,1 hPa)[1]
Dampfdruck	0,18 Pa (20 °C)[1]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser (21 mg·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[2] ggf. erweitert[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​312​‐​330​‐​410 P: 273​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+312​‐​304+340+310[1]
Toxikologische Daten	500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Fenitrothion wurde 1959 von der Sumitomo Chemical Company und der Bayer AG auf den Markt gebracht. Fenitrothion ist bedeutend weniger giftig als Parathion bei einem ähnlichen Wirkungsspektrum und einer so ähnlichen Struktur, dass es in den gleichen Anlagen hergestellt werden kann. Verwendet wird Fenitrothion als wirksames und weit verbreitetes Kontakt-Insektizid und selektives Akarizid.

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu Fenitrothion in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Eintrag zu Fenitrothion im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
3. ↑ Eintrag zu Fenitrothion. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 12. August 2016.