Fenoterol
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(RR,SS)-1-(3,5-dihydroksyfenylo)-2-{[2-(4-hydroksyfenylo)-1-metyloetylo]amino}etanol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
Fenoteroli hydrobromidum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C17H21NO4
|
| Masa molowa
|
303,35 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
13392-18-2
|
| PubChem
|
3343
|
| DrugBank
|
DB01288
|
| SMILES
|
CC(CC1=CC=C(C=C1)O)NCC(C2=CC(=CC(=C2)O)O)O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C17H21NO4/c1-11(6-12-2-4-14(19)5-3-12)18-10-17(22)13-7-15(20)9-16(21)8-13/h2-5,7-9,11,17-22H,6,10H2,1H3
|
| InChIKey
|
LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
G02 CA03
R03 AC04
R03 CC04
|
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
wziewnie
|
|
|
|
Fenoterol (łac. Fenoterolum) – organiczny związek chemiczny, lek rozszerzający oskrzela stosowany w leczeniu i zapobieganiu obturacji oskrzeli.
Fenoterol jest wybiórczym agonistą receptorów adrenergicznych β2, wykazuje małe powinowactwo do receptorów β1. Jego efekt biologiczny polega na rozszerzeniu oskrzeli oraz zahamowaniu napięcia i czynności skurczowej macicy.
Podany drogą wziewną zaczyna działać po kilku minutach, efekt rozszerzający oskrzela utrzymuje się do 3–5 godzin[1].
- ↑ Fenoterol. Medycyna Praktyczna. [dostęp 2013-11-21].
-_and_(SS)-Enantiomers_Structural_Formulae.png)
