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| Fibrosarcoma | |
|---|---|
| Specialità | oncologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-O | 8810/3 |
| ICD-10 | C49 |
| MeSH | D005354 |
Il fibrosarcoma si identifica come una neoplasia maligna costituita da fibroblasti che possono produrre quantità variabili di collagene e una struttura a spina di pesce. Negli ultimi decenni, si è osservata una diminuzione dell'incidenza dei fibrosarcomi negli adulti, poiché la classificazione dei fibrosarcomi si è continuamente ristretta e altre neoplasie mesenchimali e non mesenchimali che imitano i fibrosarcomi vengono diagnosticate in modo più accurato.[1][2] I fibrosarcomi possono essere suddivisi in due tipi: fibrosarcomi infantili o congeniti e fibrosarcomi di tipo adulto. I fibrosarcomi infantili raramente metastatizzano, mentre quelli di tipo adulto sono altamente maligni.[3]
- ^ Vickie Y. Jo e Christopher D. M. Fletcher, WHO classification of soft tissue tumours: an update based on the 2013 (4th) edition, in Pathology, vol. 46, n. 2, 2014-02, pp. 95–104, DOI:10.1097/PAT.0000000000000050. URL consultato il 6 settembre 2023.
- ^ Andrew L. Folpe, Fibrosarcoma: a review and update, in Histopathology, vol. 64, n. 1, 2014-01, pp. 12–25, DOI:10.1111/his.12282. URL consultato il 6 settembre 2023.
- ^ Daniela Augsburger, Peter J. Nelson e Thomas Kalinski, Current diagnostics and treatment of fibrosarcoma -perspectives for future therapeutic targets and strategies, in Oncotarget, vol. 8, n. 61, 28 novembre 2017, pp. 104638–104653, DOI:10.18632/oncotarget.20136. URL consultato il 6 settembre 2023.