Furanylfentanyl

Furanylfentanyl
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	CA: Quy định I ; UK: Luật các chất hướng thần ; Illegal in Sweden;
Các định danh
	Tên IUPAC N-Phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]furan-2-carboxamide;
Số đăng ký CAS	101345-66-8;
PubChem CID	13653606;
ChemSpider	14921702;
Định danh thành phần duy nhất	3F7C9J1LS7;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C24H26N2O2
Khối lượng phân tử	374.475 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(N(C1CCN(CC1)CCc2ccccc2)c3ccccc3)c4occc4;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1/C24H26N2O2/c27-24(23-12-7-19-28-23)26(21-10-5-2-6-11-21)22-14-17-25(18-15-22)16-13-20-8-3-1-4-9-20/h1-12,19,22H,13-18H2; Key:FZJVHWISUGFFQV-UHFFFAOYSA-N;

Furanylfentanyl (Fu-F) là thuốc giảm đau opioid tương tự như fentanyl^[1] và đã được bán dưới dạng thuốc có tính ma túy. Nó có giá trị ED50 là 0,02 mg / kg ở chuột. Điều này làm cho nó mạnh gấp khoảng 5 lần so với fentanyl.^[2]

Furanyl fentanyl có thể gây ra chết người khi sử dụng quá liều qua việc hít hoặc tiếp xúc ngoài da. Furanyl fentanyl gây ra các triệu chứng như khó thở, nôn mửa, đồng tử không phản ứng với ánh sáng mạnh, mất tỉnh táo. Sau khi được xác định có liên quan tới 128 trường hợp tử vong do sử dụng quá liều ở 5 tiểu bang của Mỹ từ 2015-2016, furanyl fentanyl đã bị Cơ quan Bài trừ Ma túy Hoa Kỳ đưa trong Danh sách I những chất cần kiểm soát. Danh sách I thường gồm các loại ma túy có mức độ gây nghiện cao nhất.

^ Bagley, Jerome R.; Wynn, Richard L.; Rudo, Frieda G.; Doorley, Brian M.; Spencer, H. Kenneth; Spaulding, Theodore (tháng 3 năm 1989). “New 4-(Heteroanilido)piperidines, Structurally Related to the Pure Opioid Agonist Fentanyl, with Agonist and/or Antagonist Properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 32 (3): 663–671. doi:10.1021/jm00123a028. PMID 2563773.
^ Chen, Quan; Shang, You; Xu, Yong; Li, Ping; Li, Ping; Liu, Guo-Li (tháng 2 năm 2016). “Analgesic effect and pharmacological mechanism of fentanyl and butorphanol in a rat model of incisional pain”. Journal of Clinical Anesthesia. 28: 67–73. doi:10.1016/j.jclinane.2015.08.010. PMID 26440441.

[1] Bagley, Jerome R.; Wynn, Richard L.; Rudo, Frieda G.; Doorley, Brian M.; Spencer, H. Kenneth; Spaulding, Theodore (tháng 3 năm 1989). “New 4-(Heteroanilido)piperidines, Structurally Related to the Pure Opioid Agonist Fentanyl, with Agonist and/or Antagonist Properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 32 (3): 663–671. doi:10.1021/jm00123a028. PMID 2563773.

[2] Chen, Quan; Shang, You; Xu, Yong; Li, Ping; Li, Ping; Liu, Guo-Li (tháng 2 năm 2016). “Analgesic effect and pharmacological mechanism of fentanyl and butorphanol in a rat model of incisional pain”. Journal of Clinical Anesthesia. 28: 67–73. doi:10.1016/j.jclinane.2015.08.010. PMID 26440441.

[1]

[2]

Dữ liệu lâm sàng

Mã ATC	none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	CA: Quy định I UK: Luật các chất hướng thần Illegal in Sweden
Các định danh
Tên IUPAC N-Phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]furan-2-carboxamide
Số đăng ký CAS	101345-66-8
PubChem CID	13653606
ChemSpider	14921702
Định danh thành phần duy nhất	3F7C9J1LS7
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C₂₄H₂₆N₂O₂
Khối lượng phân tử	374.475 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES O=C(N(C1CCN(CC1)CCc2ccccc2)c3ccccc3)c4occc4
Định danh hóa học quốc tế InChI=1/C24H26N2O2/c27-24(23-12-7-19-28-23)26(21-10-5-2-6-11-21)22-14-17-25(18-15-22)16-13-20-8-3-1-4-9-20/h1-12,19,22H,13-18H2 Key:FZJVHWISUGFFQV-UHFFFAOYSA-N