HADHA

HADHA
Identificadores
Nomes alternativos	HADHA, Subunidade alfa da enzima trifuncional mitocondrial
IDs externos	OMIM: 600890 HomoloGene: 152 GeneCards: HADHA
Ontologia genética
Função molecular	• fatty-acyl-CoA binding; • acetyl-CoA C-acyltransferase activity; • GO:0032403 protein-containing complex binding; • NAD binding; • enoyl-CoA hydratase activity; • acetyl-CoA C-acetyltransferase activity; • long-chain-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase activity; • GO:0001948, GO:0016582 ligação a proteínas plasmáticas; • catalytic activity; • lyase activity; • oxidoreductase activity; • long-chain-enoyl-CoA hydratase activity; • 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase activity;
Componente celular	• mitocôndria; • mitochondrial inner membrane; • mitochondrial nucleoid; • mitochondrial fatty acid beta-oxidation multienzyme complex; • GO:0005578 matriz extracelular;
Processo biológico	• metabolismo dos lipídios; • fatty acid metabolic process; • response to insulin; • fatty acid beta-oxidation; • metabolismo; • cardiolipin acyl-chain remodeling;
	Sources:Amigo / QuickGO
Ortólogos
	3030
	n/a
	ENSG00000084754
	n/a
	P40939
	n/a
	NM_000182
	n/a
	NP_000173
	n/a
	Wikidata
Ver/Editar Humano

Subunidade alfa da enzima trifuncional mitocondrial, também conhecida como hidroxiacil-CoA desidrogenase/3-cetoacil-CoA tiolase/enoyl-CoA hidratase (proteína trifuncional), a subunidade alfa é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HADHA.^[2] Mutações no HADHA têm sido associadas à deficiência trifuncional de proteínas ou à deficiência de 3-hidroxiacil-coenzima A de desidrogenase de cadeia longa.^[3]