بيتا غلوبين واختصارًا HBB، هي بروتين غلوبين والتي تُشكل مع ألفا غلوبين هيموغلوبين A، والذي يُعد أكثر أشكالِ الهيموغلوبين شيوعًا في البشر البالغين.[1] يُشفر بيتا غلوبين بجين HBB في الإنسان على الصبغي 11.[2][3]
- ^ "Entrez Gene: HBB hemoglobin, beta". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Sabeti، Pardis C (2008). "Natural selection: uncovering mechanisms of evolutionary adaptation to infectious disease". Nature Education. ج. 1 ع. 1: 13. مؤرشف من الأصل في 2019-04-06.
- ^ Kwiatkowski DP (2005). "How malaria has affected the human genome and what human genetics can teach us about malaria". The American Journal of Human Genetics. ج. 77 ع. 2: 171–192. DOI:10.1086/432519. PMC:1224522. PMID:16001361.