Smanjena regulacija postsinapsnihih receptora 5-HT2A je adaptivni proces izazvan hroničnom primjenom selektivnih inhibitora preuzimanja serotonina (SSRI) i atipskih antipsihotika. Samoubilački i na drugi način depresivni pacijenti imali su više receptora 5-HT2A od normalnih pacijenata. Ovi nalazi ukazuju na to da je postsinapsna prekomjerna gustoća 5-HT2A uključena u patogenezu depresije.[8]
Paradoksalna podregulacija receptora 5-HT2A može se primijetiti s nekoliko antagonista 5-HT 2A.[9] Prema tome, umjesto tolerancije, od antagoniste 5-HT2A očekivala bi se reverzna tolerancija. Međutim, na ovom mjestu postoji barem jedan antagonist za koji je pokazano da poboljšava receptore 5-HT2A.[10] Osim toga, nekoliko drugih antagonista možda neće uticati na broj receptora 5-HT2A.[11] Ipak, nadregulacija je prije izuzetak nego pravilo. Niti tolerancija niti odskok ne primjećuju se kod ljudi s obzirom na SWS koji promovira efekte antagonista 5-HT2A.[12]
^"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^Cook EH, Fletcher KE, Wainwright M, Marks N, Yan SY, Leventhal BL (august 1994). "Primary structure of the human platelet serotonin 5-HT2A receptor: identify with frontal cortex serotonin 5-HT2A receptor". Journal of Neurochemistry. 63 (2): 465–9. doi:10.1046/j.1471-4159.1994.63020465.x. PMID8035173. S2CID40207336.
^Martin P, Waters N, Schmidt CJ, Carlsson A, Carlsson ML (1998). "Rodent data and general hypothesis: antipsychotic action exerted through 5-HT2A receptor antagonism is dependent on increased serotonergic tone". Journal of Neural Transmission. 105 (4–5): 365–96. doi:10.1007/s007020050064. PMID9720968. S2CID20944107.