Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Hipoxantina
| Hipoxantina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C5H4N4O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
| Mota | purine alkaloid (en)  eta purinone (en) |
| Masa molekularra | 136,039 Da |
| Erabilera | |
| Rola | primary metabolite (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 68-94-0 |
| ChemSpider | 768 |
| PubChem | 790 eta 135398638 |
| Reaxys | 5811 |
| Gmelin | 17368 |
| ChEBI | 464558 |
| ChEMBL | CHEMBL1427 |
| EC zenbakia | 200-697-3 |
| ECHA | 100.000.634 |
| MeSH | D019271 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000157 |
| KNApSAcK | C00001502 |
| UNII | 2TN51YD919 |
| KEGG | C00262 |
| PDB Ligand | HPA |
Hipoxantina purinen deribatua da, C5H4N4O formula duena. Batzuetan RNAn egon daiteke, inosina nukleosidoari lotuta.
Adeninaren desaminazioak hipoxantina sortzen du. Honek antz handia du guaninarekin, eta horrenbestez DNAren transkripzioan huts batzuk ager daitezke.
Purina guztien antzera, hipoxantinaren degradazioak azido urikoa sortzen du gizakiengan.
Previous Page Next Page
