Indano

Vidu ankaŭ: 1-Indanono, Indeno, 1-Fenilindano, 1,1,3-Trimetila-3-Fenilindano, 2-Indanolo, 2-Indanono, kaj 2-Indanamino

Indano
Plata kemia strukturo de la Indano
Tridimensia kemia strukturo de la Indano
Alternativa(j) nomo(j)
2,3-duhidroindeno Benzociklopentano Hidrindeno
Kemia formulo	C9H10
CAS-numero-kodo	496-11-7
ChemSpider kodo	9903
PubChem-kodo	10326
Merck Index	15,4971
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flaveca aŭ senkolora likvaĵo
Molmaso	118.176 g·mol−1
Denseco	0.9639g cm−3
Fandpunkto	−51,38 °C[1]
Bolpunkto	177,97 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5378
Ekflama temperaturo	50 °C
Solvebleco	Akvo:27 mg/L
Mortiga dozo (LD50)	163 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R25
Sekureco	S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Indano estas hidrokarbonida petrolkemia komponaĵo konsistante je unu benzena ringo kaj unu ciklopentana ringo. La sistemo de indanaj ringoj ĉeestas en pluraj kombinaĵoj kun gravaj farmakologiaj proprecoj. Kelkaj indanaj derivaĵoj estiĝas per aldonreakcioj, ringaj koncentriĝoj kaj aciligo^[3] de Friedel-Crafts. Kelkaj ekzemploj de indanderivaĵoj estas la Indinavir, ia inhibanto de HIV-proteazo, kaj Aricept aŭ Donepezilo, kuracilo uzata en la traktado de Alzheimer-malsano.

1. ↑ Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals
2. ↑ Chemical Book
3. ↑ Aciligo estas aldono de kemia grupo acilo (R1-C=O-R2) en organikaj komponaĵoj.