Back كاسيريفيماب/إيميفيماب Arabic Casirivimab/imdevimab Catalan Casirivimab/Imdevimab German Κασιριβιμάμπη/ιμντεβιμάμπη Greek Casirivimab/imdevimab English Casirivimab/imdevimab Spanish REGN-COV2 French カシリビマブ・イムデビマブ Japanese REGN-COV2 Korean REGN-COV2 NB
| Kasirivimab | |
|---|---|
| Monoklonální protilátka | |
| Typ | Celá protilátka |
| Zdroj | Člověk |
| Cíl | Spike protein SARS-CoV-2 |
| Klinická data | |
| Další názvy | REGN10933 |
| Klasifikace ATC | Žádná |
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | 2415933-42-3 |
| Drugbank ID | DB15941 |
| Kód UNII | J0FI6WE1QN |
| Kód KEGG | D11938 |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
| Imdevimab | |
|---|---|
| Monoklonální protilátka | |
| Typ | Celá protilátka |
| Zdroj | Člověk |
| Cíl | Spike protein SARS-CoV-2 |
| Klinická data | |
| Další názvy | REGN10987 |
| Klasifikace ATC | Žádná |
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | 2415933-40-1 |
| Drugbank ID | DB15940 |
| Kód UNII | 2Z3DQD2JHM |
| Kód KEGG | D11939 |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Kasirivimab a imdevimab[1] (prodávaný také pod značkou REGEN-COV[2][3] a v Evropské unii jako Ronapreve[4]) je kombinovaný lék používaný k léčbě a k prevenci nemoci covid-19.[3] Skládá se ze dvou lidských monoklonálních protilátek kasirivimabu a imdevimabu, které musí být smíseny.[2][3] Kombinace dvou protilátek má zabránit redukci efektivity samotného léku.[5] Lék je k dispozici také jako již smísený produkt.[6] Byl vyvinut americkou biotechnologickou společností Regeneron Pharmaceuticals.[7][8]
Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří alergické reakce zahrnující reakce související s infuzí a reakce v místě vpichu.[3]
Tato kombinace látek je v Japonsku, Spojeném království, Evropské unii a Austrálii schválena pro lékařské použití pod obchodním názvem Ronapreve.[9][10][3][11][12][13]
- ↑ Informace o povolení používání neregistrovaného léčivého přípravku REGN-COV2 (kasirivimab a imdevimab) [online]. Státní ústav pro kontrolu léčiv, 2021-03-17, rev. 2021-11-22 [cit. 2021-12-02]. Dostupné online.
- ↑ a b Casirivimab injection, solution, concentrate Imdevimab injection, solution, concentrate REGEN-COV – casirivimab and imdevimab kit [online]. [cit. 2021-03-18]. Dostupné online.
- ↑ a b c d e Ronapreve EPAR [online]. [cit. 2021-11-12]. Dostupné online.
- ↑ Chybná citace: Chyba v tagu
<ref>; citaci označenéEMA Ronaprevenení určen žádný text - ↑ Baum A, Fulton BO, Wloga E, Copin R, Pascal KE, Russo V, Giordano S, Lanza K, Negron N, Ni M, Wei Y, Atwal GS, Murphy AJ, Stahl N, Yancopoulos GD, Kyratsous CA. Antibody cocktail to SARS-CoV-2 spike protein prevents rapid mutational escape seen with individual antibodies. Science. August 2020, s. 1014–1018. DOI 10.1126/science.abd0831. PMID 32540904. Bibcode 2020Sci...369.1014B.
- ↑ Chybná citace: Chyba v tagu
<ref>; citaci označenéFDA fact sheetnení určen žádný text - ↑ KELLAND, Kate. Regeneron's antibody drug added to UK Recovery trial of COVID treatments. Reuters. 14 September 2020. Dostupné online [cit. 14 September 2020].
- ↑ Regeneron's covid-19 Response Efforts [online]. [cit. 2020-09-14]. Dostupné online.
- ↑ Ronapreve [online]. 18 October 2021 [cit. 2021-10-22]. Dostupné online.
- ↑ Summary of Product Characteristics for Ronapreve [online]. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), 20 August 2021 [cit. 2021-08-29]. Dostupné online.
- ↑ Japan becomes first country to approve Ronapreve (casirivimab and imdevimab) for the treatment of mild to moderate covid-19 [online]. 20 July 2021 [cit. 2021-08-29]. Dostupné online.
- ↑ Regulatory approval of Ronapreve [online]. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), 20 August 2021 [cit. 2021-08-29]. Dostupné online.
- ↑ First monoclonal antibody treatment for covid-19 approved for use in the UK [online]. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), 20 August 2021 [cit. 2021-08-29]. Dostupné online.