Lapachol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Lapachol
Andere Namen	2-Hydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-1,4-naphthochinon
Summenformel	C15H14O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 84-79-7 EG-Nummer 201-563-7 ECHA-InfoCard 100.001.421 PubChem 3884 ChemSpider 10770962 Wikidata Q739601
Eigenschaften
Molare Masse	242,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	141-143 °C[1]
Dampfdruck	Löslichkeit = löslich in Ethanol (10 g·l−1)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: 301+312+330[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Lapachol eine natürliche chinoide Verbindung, die aus der Rinde des Handroanthus impetiginosus und anderen als Lapacho bekannten Arten der Gattung Handroanthus gewonnen wird.

Es ist im Lapacho-Tee enthalten. Es wurde früher als mögliche Behandlung für einige Krebsarten untersucht, wird jedoch mittlerweile als zu giftig angesehen.^[2][3][4][5]

1. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Lapachol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Januar 2025 (PDF).
2. ↑ Felício AC, Chang CV, Brandão MA, Peters VM, Guerra Mde O: Fetal growth in rats treated with lapachol. In: Contraception. 66. Jahrgang, Nr. 4, 2002, S. 289–93, doi:10.1016/S0010-7824(02)00356-6, PMID 12413627. 
3. ↑ Morrison, Robert K.; Brown, Donald Emerson; Oleson, Jerome J.; Cooney, David A.: Oral toxicology studies with lapachol. Toxicology and Applied Pharmacology (1970), 17(1), 1-11.
4. ↑ Guerra Mde O, Mazoni AS, Brandão MA, Peters VM: Toxicology of Lapachol in rats: embryolethality. In: Brazilian Journal of Biology. 61. Jahrgang, Nr. 1, 2001, S. 171–4, doi:10.1590/s0034-71082001000100021, PMID 11340475. 
5. ↑ Rita de Cássia da Silveira E Sá, Martha de Oliveira Guerra: Reproductive toxicity of lapachol in adult male Wistar rats submitted to short-term treatment. In: Phytotherapy Research. 21. Jahrgang, Nr. 7, 2007, S. 658–62, doi:10.1002/ptr.2141, PMID 17421057.