Back ليفودوبا Arabic ليفودوبا ARZ L-dopa Catalan L-Dopa CY Levodopa German Λεβοντόπα Greek L-DOPA English Levodopa ET Lebodopa EU لوودوپا FA
| Levodopa | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Ácido (S)-2-amino-3-(3,4-dihidroxifenil) propanoico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | <&Units=SI 59-92-7< | |
| Código ATC | NO4BA01 | |
| PubChem | 6047 | |
| DrugBank | APRD00309 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C9H11NO4 | |
| Peso mol. | 197.19 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 30 % | |
| Metabolismo | decarboxilasa aromática-L-aminoácido | |
| Vida media | 0,75-1,5 h | |
| Excreción | renal (70-80 %) | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B3 (AU) No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | Rx solo | |
| Vías de adm. | oral | |
La levodopa (L-DOPA, L-3,4 dihidroxifenilalanina), también conocido como L-DOPA, el precursor metabólico de la dopamina, es el medicamento aislado más eficaz en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson;[1] los efectos terapéuticos y adversos de la levodopa resultan de su descarboxilación en dopamina por medio de la enzima descarboxilasa. Se administra L-DOPA en lugar de dopamina, porque la dopamina no puede atravesar la barrera hematoencefálica (la que forman las meninges entre los vasos sanguíneos y el líquido cefalorraquídeo); en cambio, la levodopa sí puede atravesarla por transporte facilitado.
- ↑ CEP. «Fármacos del Párkinson». Conoce el Parkinson. Consultado el 15 de abril de 2021.