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| Levonorgestrel | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (–)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy- 1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16, 17- tetradecahydrocyclopenta[a] phenanthren-3-one | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 797-63-7 | |
| Código ATC | G03AC03 | |
| PubChem | 13109 | |
| DrugBank | APRD00754 | |
| ChemSpider | 12560 | |
| UNII | 5W7SIA7YZW | |
| KEGG | D00950 | |
| ChEBI | 6443 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C21H28O2 | |
| Peso mol. | 312,446 g/mol | |
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[H][C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@]1([H])[C@]2([H])CC[C@@]2(CC)[C@@]1([H])CC[C@@]2(O)C#C
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InChI=1S/C21H28O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22)13-14(16)5-7-18(17)19(20)10-12-21(20,23)4-2/h2,13,16-19,23H,3,5-12H2,1H3/t16-,17+,18+,19-,20-,21-/m0/s1
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| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | ~100% | |
| Unión proteica | 55% | |
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 36 ± 13 horas | |
| Excreción | Renal: 45%; Fecal: 32% | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | X | |
| Estado legal | ℞-only (EUA) | |
| Vías de adm. | Implante; injerto (liberación extendida); oral | |
El levonorgestrel (o I-norgestrel o D-norgestrel) es una progestina sintética de segunda generación. Se utiliza en métodos anticonceptivos hormonales como los implantes subcutáneos, los anticonceptivos de emergencia -píldora del día después-, píldoras anticonceptivas y dispositivos intrauterinos.[1][2][3]
- ↑ Organización Mundial para la Salud (octubre de 2005). Puesto que regulan el esparcimiento hormonal de la mujer, útil para el control cíclico menstrual. Levonorgestrel para anticoncepción de emergencia (en español). Programa Especial de Investigaciones, Desarrollo y Formación de Investigadores sobre Reproducción Humana. Último acceso 5 de febrero de 2008.
- ↑ «Emergency Contraception: A Last Chance to Prevent Unintended Pregnancy, [[James Trussell]], Elizabeth G. Raymond, MD». Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2010. Consultado el 25 de febrero de 2010.
- ↑ Contracepción poscoital de urgencia, B. Acosta Navasa, ME. Muñoz Hiraldo, en Rev Pediatr Aten Primaria. 2005;8:523-30