Lisinopril | |
---|---|
Formula kimikoa | C21H31N3O5 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C1C[C@H](N(C1)C(=O)[C@H](CCCCN)N[C@@H](CCC2=CC=CC=C2)C(=O)O)C(=O)O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | konposatu heterozikliko eta azido karboxiliko |
Estereoisomeroa | lisinopril R,S,S-isomer (en) |
Masa molekularra | 405,226 Da |
Erabilera | |
Tratatzen du | congestive heart failure (en) , hipertentsio, acute myocardial infarction (en) eta hipertentsio |
Rola | antihypertensive drug (en) , cardiotonic (en) eta Angiotentsinaren entzima bihurtzailearen inhibitzaile |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N |
CAS zenbakia | 76547-98-3 |
ChemSpider | 4514933 |
PubChem | 5362119, 11865407 eta 139146300 |
Reaxys | 4276619 |
Gmelin | 43755 |
ChEMBL | CHEMBL1237 |
EC zenbakia | 278-488-1 |
ECHA | 100.071.332 |
MeSH | D017706 |
RxNorm | 1546022 |
Human Metabolome Database | HMDB0001938 |
UNII | 7Q3P4BS2FD |
NDF-RT | N0000147537 |
KEGG | D00362 |
PDB Ligand | LPR |
Lisinoprila[1] angiotentsinaren entzima bihurtzailearen inhibitzaile bat da, hipertentsioa, bihotz-gutxiegitasuna eta miokardio infartu akutua tratatzeko erabiltzen dutena. Diabetesaren giltzurrunetako eta erretinako konplikazioak prebenitzeko ere erabiltzen dute.
Historikoki, angiotentsinaren entzima bihurtzailearen hirugarren inhibitzailea izan zen, kaptopril eta enalaprilaren ondoren, eta 1990eko hamarkadaren hasieran sartu zen.[2] Lisinoprila beste AEBIak bereizten dituzten propietateak ditu: hidrofiloa da, bizitza luzea du eta ez da metabolizatzen gibelean.